Cтраница 4
Если длина кинетической цепи велика, то количество реагентов, исчезающих в результате реакций инициирования, ничтожно мало по сравнению с нх количеством, прореагировавшем по первой реакции роста. [46]
Представления о кинетических цепях введены в науку Боден-штейном и Нернстом в 1913 г. Хотя в течение длительного времени е удавалось идентифицировать природу этих промежуточных активных частиц, использование математического аппарата теории позволило дать количественное объяснение закономерностей большого числа реакций. [47]
Принимая для длины кинетической цепи значение, определенное для термической полимеризации при той же температуре [17], и зная скорость превращения, можно вычислить скорость образования активных центров. [48]
Далее происходит развитие кинетической цепи, которое складывается из ряда легко развивающихся реакций. [49]
Если скорость развития кинетической цепи больше скорости реакции инициирования, то происходит преимущественно деполимеризация цепи с большим выходом мономера; полимерные радикалы при этом быстро отщепляют мономер и в результате полностью расщепляются. При преобладании скорости передачи цепи ( межмолекулярной или внутримолекулярной) также усиливается расщепление цепи с образованием различных по длине осколков. [50]
Вычислите среднюю длину кинетической цепи при полимеризации винилового мономера в течение 4 ч 15 мин до степени конверсии 0 35, если реакция инициируется перекисью лауроила ( 0 8 мол. [51]
Реакции вырожденного разветвления кинетических цепей за счет возможных превращений гидроперекисных групп, образующихся при окислении макромолекул полимера и играющих основную роль при окислительной деструкции полимерных углеводородов 143 - 151, здесь, по-видимому, не имеют первостепенного значения. При окислении ПВХ в течение 100 ч в интервале 120 - 180 С в ИК-спектрах четко не проявляются характеристические частоты пероксигрупп. [52]