Синтезированная цепь

Cтраница 1

Синтезированная цепь не будет искомым решением, так как функция Z2i ( s), полученная в результате синтеза, не будет иметь те же нули, что и заданная функция Zt ( s), за исключением некоторых частных случаев. [1]

Речь здесь идет только об уже синтезированной цепи; образование первичной структуры, конечно, вовсе не случайно, а определяется биосинтезом. [2]

Реакция идет только при наличии молекул ДНК-матрицы, а нуклеотидная последовательность синтезированной цепи РНК комплементарна нуклеотидной последовательности копируемой цепи ДНК-матрицы. Процесс этот носит название транскрипции и заключается в передаче РНК информации, закодированной в одной из двух цепей двойной спирали молекулы ДНК. РНК-полимераза осуществляет транскрипцию цепи ДНК только в одном направлении, и образующийся продукт имеет противоположную полярность. При использовании в качестве матрицы депротеинизированной ДНК in vitro РНК-полимераза может начать транскрипцию с любого конца молекулы ДНК, причем образуются РНК-копии с обеих цепей ДНК-матрицы. Однако in vivo транскрибируется только одна цепь. [3]

Если читать это выражение снизу вверх, оно представляет собой схему и ветви синтезированной цепи. [4]

Характеристика идеального фильтра нижних частот. [5]

Часто бывает необходимо построить цепь, которая находилась бы в определенном отношении к другой данной или ранее синтезированной цепи. Например, может потребоваться цепь, дополняющая другую цепь, или - может быть спроектирована цепь нижних частот как первая ступень при проектировании эквивалентного полосового фильтра. [6]

Терминация синтеза РНК наступает при достижении РНК-по-лимеразой терминатора. При этом отделяется вновь синтезированная цепь РНК и с помощью специальных белковых факторов - кор-фермент. Кор-фермент соединяется с о-субъединицей, и цикл транскрипции повторяется. Таким образом, на матрице ДНК синтезируется много молекул идентичных РНК. [7]

В этом случае в качестве матрицы для синтеза была использована природная однони-тевая ДНК фага. С помощью ферментативной реакции получен двухспиральный комплекс, вновь синтезированная цепь которого содержала вместо остатков тимидина остатки 5-бром - 2 -дезокси-уридина, поскольку в инкубационной смеси тимидин-5 - трифосфат был заменен на 5-бром - 2 -дезоксиуридин - 5 -трифосфат. Комплементарные полинуклеотиды разделялись центрифугированием в градиенте плотности, и биосинтетический полинуклеотид вновь использовался как матрица в ферментативной реакции. [8]

ОН-группа концевого рибонуклеотида этой короткой цепи РНК служит затравкой для синтеза ДНК под действием ДНК-поли-меразы III. Точность синтеза определяется тем, что фермент редактирует синтезированную цепь: если ДНК-полимераза встраивает неправильный нуклеотид, то фермент сам может распознать неспособность этого нуклеотида образовать правильную пару с соответствующим нуклеотидом матричной цепи. Поскольку цепи антипараллельны, то на первой рост цепи совпадает с направлением движения репликативной вилки, а на второй - идет в противоположном направлении. [9]

Первая стадия этого процесса заканчивается образованием двух дочерних дуплексов. Эти дуплексы имеют очень важную особенность - 5 -концы их вновь синтезированных цепей недостроеиы; другими словами, не произошло копирования З - концов родительских цепей. Такая ситуация неизбежно возникает при внутренней инициации на линейной ДНК-матрице. Причина нехватки понятна и является следствием двух универсальных свойств ДНК-полиме-раз: потребности в затравке и способности синтезировать цепочку - ДНК только в одном направлении - от 5 -конца к З - концу. [10]

Оказалось, что количество трития на единицу длины вновь синтезированной ДНК соответствует наличию всего лишь одной вновь синтезированной цепи в дочерней хромосоме. [11]

ДНК-полимераза удлиняет эту цепь РНК, используя для синтеза ре-лликационных фрагментов дезоксирибонуклеозидтрифосфаты. В дальнейшем затравочные РНК-концы отщепляются. Бреши в синтезированной цепи заполняются за счет дальнейшей работы полимеразы, а надрезы сшиваются под действием лигазы. Согласно этому механизму, одна цепь может синтезироваться непрерывно по всей длине, а другая должна образовываться дискретно, присоединег нием репликационных фрагментов. Однако у некоторых организмов обе цепи могут синтезироваться дискретно. [12]

На первой стадии идет репликация, при которой образование новой цепи начинается с З - гидроксильного конца. Затем новосинтезированная спираль плавится - и реассоциируется тем, что отрезок матрицы остается свободным от дальнейшей репликации. В результате соскальзывания вновь синтезированная цепь продвигается сразу на целое АТ-звено и, таким образом, сохраняется правильное спаривание оснований. Акты репликации последовательно повторяются, в результате чего получается длинный д ( А - Т) - полимер. [13]

Так или иначе внутренняя инициация происходит без разрыва родительских цепей ДНК. Первая стадия этого процесса заканчивается образованием двух дочерних дуплексов. Эти дуплексы имеют очень важную особенность - 5 -концы их вновь синтезированных цепей недостроены; другими словами, не произошло копирования З - концов родительских цепей. Такая ситуация неизбежно возникает при внутренней инициации на линейной ДНК-матрице. Причина нехватки понятна и является следствием двух универсальных свойств ДНК-полиме-раз: потребности в затравке и способности синтезировать цепочку - ДНК только в одном направлении - от 5 -конца к З - концу. [14]

Так или иначе внутренняя инициация происходит без разрыва родительских цепей ДНК. Первая стадия этого лроцесса заканчивается образованием двух дочерних дуплексов. Эти дуплексы имеют очень важную особенность - 5 -концы их вновь синтезированных цепей недостроены; другими словами, не произошло копирования З - концов родительских цепей. Такая ситуация неизбежно возникает при внутренней инициации на линейной ДНК-матрице. Причина нехватки понятна и является следствием двух универсальных свойств ДНК-полиме-раз: потребности в затравке и способности синтезировать цепочку - ДНК только в одном направлении - от 5 -конца к 3 -концу. [15]

Страницы: 1 2