Cтраница 2
Разные штаммы Я / г, выделенные независимо друг от друга из одного и того же штамма F -, различаются по двум главным признакам: роль начала играет у каждого штамма иная точка хромосомы и каждый штамм отличается своей специфической последовательностью переноса генов. Результаты экспериментов согласуются с представлением о том, что фактор F при интеграции ( т.е. при переходе в состояние Я / г) может включаться в бактериальную хромосому в одном из примерно 20 возможных генных локусов. При переносе бактериальная ДНК реплицируется, начиная от места включения фактора F, и вновь синтезированная цепь, двигаясь 5 -концом вперед, проталкивается внутрь Клетки-реципиента. Вслед за этим процессом переноса в клетке-реципиенте происходит гомологичная рекомбинация между донорской ДНК и собственной ДНК реципиента. [16]
![]() |
Структуры фрагментов i 24 прочные комплексы ( константа связывания - 10н М, причем АКТГ и антипептида к нему. антипептид способен конкурировать при связывании даже со спе. [17] |
Репликацией называется процесс удвоения ДНК. Принципиальный механизм его вытекает из строения двуспиральной молекулы ДНК ( см. с. В результате репликации образуются две молекулы ДНК, представляющие собой точные копии исходной молекулы Каждая из вновь образовавшихся молекул содержит одну цепь исходной ДНК и одну вновь синтезированную цепь. Иными словами, репликация полуконсервативна-половина родительской молекулы сохраняется в дочерней молекуле. [18]
У бактерий, так же как и у высших организмов, носителем генетической информации служит ДНК. Рассматривая структуру клетки, мы уже говорили о том, что бактериальная ДНК представляет собой двойную спираль, замкнутую в кольцо. Сразу же возникает вопрос: как сохраняется наследственная информация при росте и размножении клеток. Перед их делением происходит идентичная редупликация, или репликация, генов. Этот процесс можно удовлетворительно объяснить, исходя из модели структуры ДНК, предложенной Уотсоном и Криком, и из механизма удвоения ДНК, теперь уже известного ( см. с. Две цепи двойной спирали ДНК комплементарны друг другу. На каждой цепи из структурных элементов ДНК-дезоксирибонукле-озидтрифосфатов-синтезируется новая цепь; при этом с каждым из оснований спаривается комплементарное ему основание, так что каждая из двух новых цепей опять-таки будет комплементарна родительской цепи. Обе новые двойные спирали состоят из одной родительской и одной вновь синтезированной цепи. Эта точная репликация ДНК гарантирует сохранение генетической информации. [19]
Первое поколение дочерних молекул ДНК состоит наполовину из старых и наполовину из новых полинуклеотидных цепей. Это было подтверждено замечательным экспериментом на бактериальных культурах с использованием меченых атомов ( 15N; разд. Выделенная в этом случае бактериальная ДНК имела большую молекулярную массу ( атомы в молекуле были те же) и большую плотность, чем ДНК, полученная из бактерий, выращенных на обычной среде. Раствор хлорида цезия помещают в центрифужную пробирку и вращают ротор с такой скоростью, чтобы получить центробежное ускорение, в 100000 раз превышающее ускорение земного тяготения. Таким образом, по направлению к периферии в пробирке создается градиент плотности. Мезельсон и Шталь перенесли бактерии, выращенные в среде, обогащенной 15N, в обычную среду. Кроме того, при соответствующей обработке молекулы ДНК могли расщепляться на две отдельные цепи и половина из них ( как было показано также ультрацентрифугированием в градиенте плотности) состояла только из тяжелых цепей, другая - только из легких цепей. Таким образом, было доказано постулировавшееся положение о том, что первое поколение в потомстве ДНК содержит одну исходную цепь и одну вновь синтезированную цепь. [20]