Cтраница 2
Полиэфир в расплавленном состоянии обрабатывают избытком диизоцианата в течение 30 мин при 85, при этом между полиэфирными цепями образуются урета-новые мостики. [16]
Например, при полимеризации тетрагидрофурана, окисей этилена и пропилена343 в присутствии сополимера винилхлорида с глицидилметакрилатом образуются привитые сополимеры с боковыми полиэфирными цепями. [17]
Модификация полиэфиров, полученных из ненасыщенных дикарбоно-вых кислот путем добавления длинноцепных монокарбоновых кислот ( например, жирных кислот льняного масла), способствует увеличению гибкости полиэфирной цепи. Этот же эффект дает увеличение цепочки в исходном гликоле. [18]
Обрабатывая вискозные волокна, содержащие группы СООН, аминокарбоновыми кислотами или их эфирами или производными полиэфиров, получают вискозные волокна с длинными боковыми полиамидными или полиэфирными цепями, а воздействуя на те же волокна диизоцианатами ( в безводной среде), можно прививать к ним полиуретановые боковые цепи. [19]
При выпуске оксиэтилированных продуктов фирмы ФРГ широко испсль зуют возможность варьировать гидрофобные / за счет длины гидрофоб-ннх алкильных цепей / и гидрофильные / за счет длины полиэфирной цепи / свойства вещества. [20]
Нагреванием с дибензоилперекисью можно отверждать конденсационные смолы, например полиэфиры, причем образование поперечных связей между молекулами полимера происходит, по-видимому, за счет отрыва реакционноспособных атомов водорода в полиэфирной цепи. [21]
Способность алкидов к химическому отверждению обусловлена наличием: а) двойных связей в жирнокислотных остатках и б) свободных функциональных групп ( гидроксильных и карбоксильных) на концах или в середине полиэфирной цепи. [22]
Остаток длинноцепочечнои жирной кислоты придает всем этим продуктам лиофилькые свойства. Наличие полиэфирной цепи, напротив поэроляет повывать в заданных количествах лиофилыще свойства. [23]
Интересно, что выходы бензо - 15С5 ( L353) и нафто - 15С5 ( L358), синтезированных методом Окахары, намного превышают выход 17-членного бинафтилсодержащего лиганда L422 с таким же количеством донорных атомов кислорода. С удлинением полиэфирной цепи в молекуле краун-эфира выход бинафтильного лиганда возрастает и уже для макроцикла с семью атомами кислорода ( L424) становится практически равным выходам бензо - 21С7 ( L355) и нафто - 21С7 ( L359), полученных в аналогичных условиях. Возможно, причина этого явления заключается в непланарности бинафтильного фрагмента, которая препятствует образованию промежуточного комплекса монотозилата гликоля с катионом натрия в случае краунов с малым размером цикла, но не мешает проявлению темплатного эффекта при увеличении полости макроциклического лиганда и возрастании количества донорных атомов. [24]
Интересно будет рассмотреть некоторые примеры имитации подобных уникальных свойств ферментов, как катализаторов, путем создания управляемых молекул, хотя это направление молекулярного дизайна пока еще находится в зачаточном состоянии. Конформационная подвижность полиэфирных цепей лигандов позволяет рассматривать их как подходящую основу для введения в нее химически активных групп-переключателей, воздействуя на которые можно осуществлять организацию ( или дезорганизацию) связывающего сайта лиганда. [25]
Интересно будет рассмотреть некоторые примеры имитации подобных уникальных свойств ферментов, как катализаторов, путем создания управляемых молекул, хотя это направление молекулярного дизайна пока еще находится в зачаточном состоянии. Конформационная подвижность полиэфирных цепей лигандов позволяет рассматривать их как подходящую основу для введения в нес химически активных групп-переключателей, воздействуя на которые можно осуществлять организацию или дезорганизацию) связывающего сайта лиганда. [26]
Интересно будет рассмотреть некоторые примеры имитации подобных уникальных свойств ферментов, как катализаторов, путем создания управляемых молекул, хотя это направление молекулярного дизайна пока еще находится в зачаточном состоянии. Конформационная подвижность полиэфирных цепей лигандов позволяет рассматривать их как подходящую основу для введения в нее химически активных групп-переключателей, воздействуя на которые можно осуществлять организацию ( или дезорганизацию) связывающего сайта лиганда. [27]
Сравнение числа связей в цепи в применяемых гликолях ( длина цепи) и их стереомодификации с пзомеризующим эффектом показывает, что в этом случае на полимеризацию влияют стереохимические факторы. Чем более плотна полиэфирная цепь, тем сильнее изомеризация. [28]
В основе составления композиций полиэфирных лакокрасочных материалов лежит необходимость обеспечения эластичности при высокой реакционной способности и большой густоте межмолекулярных связей, образующих при отверждении пространственный полимер. Для этого в состав полиэфирной цепи вводят определенные количества как ароматических, так и алифатических диолов или дикарбоновых кислот. [29]
Образование блоксополикондепсата в этом случае не что иное, как сополиконденсация с участием полимерного гликоля. Введением блоков полиэтиленоксида нарушается кристаллическая структура полиэфирных цепей из терефталевой кислоты и этилепглнколя и улучшается окраши-наемость получающихся из них волокон, без существенного понижения точки плавления блоксополимсра по сравнению с гомополимером. [30]