Основная цепь - молекула
Cтраница 2
ДГ-процессы поляризации наблюдаются в условиях, когда основная цепь молекулы неподвижна в течение времени наблюдения, определяемого периодом приложенного поля. Это возможно при любых темп-рах. Столь высокие значения U по имеют непосредственного смысла энергии активации, и в этом случае U следует рассматривать только как темп-рпый коэфф. [16]
 |
Зависимость коэффициента диэлектрических потерь е от логарифма частоты lg / для полиметилакрилата при различных темп-рах. 1 - 37 С, г - 50 С, 3 - 70 С. 4 - 90 С. [17] |
ДГ-процессы поляризации наблюдаются в условиях, когда основная цепь молекулы неподвижна в течение времени наблюдения, определяемого периодом приложенного поля. Эго возможно при любых темп-рах. Столь высокие значения U не имеют непосредственного смысла энергии активации, и в этом случае U следует рассматривать только как темп-рный коэфф. [18]
Химические связи прочно удерживают вместе все атомы в основной цепи молекулы, допуская возможность больших или меньших поворотов отдельных участков ( сегментов) относительно друг друга. Это обеспечивает гибкость молекулы при ее большой длине. [19]
Исследованием структуры молекул методом метилирования было показано, что основная цепь молекул глюкуроноксилана состоит из остатков D-ксилопираноз, соединенных 1 - 4 связями. [20]
Заслуживают внимания методы синтеза линейных полимеров, содержащих в основной цепи молекулы кроме связей В - N также атомы углерода. [21]
В основу классификации высокомолекулярных кремнийорганических соединений названными авторами положена структура основной цепи молекулы. Исходным веществом для классификации применяется полимерный кремневодород Нз51 ( 51Н2) г51Нз, а все остальные высокомолекулярные кремнийорганические соединения рассматриваются как его производные. [22]
В рядах гексаалкилпроизводных диеилилметана и дисилилэтана изменение энергии связи при увеличении длины основной цепи молекулы на одну группу СН2 постоянно и близко к аналогичной величине для парафиновых углеводородов. [23]
Это было продиктовано рядом соображений, по которым предполагалось, что замена углерода в основной цепи молекулы на другие элементы приведет к радикальному изменению свойств полимера. [24]
Сравнение величин поверхностного натяжения гексаметилпроизводных дисилилметана, дисилилэтана и дисилилпропана показывает, что увеличение основной цепи молекулы на одну метиленовую группу приводит к закономерному возрастанию поверхностного натяжения. [25]
 |
Распределение зарядов на фрагментах. [26] |
Необходимо отметить, что изменение алкильного заместителя R оказывает некоторое влияние на распределение зарядов в основной цепи олигомерной молекулы. Предварительно рассчитано распределение зарядов внутри фрагмента - С6Н4 - R -, окончательное распределение найдено с учетом общего заряда на фрагменте. Оценив заряды на фрагментах, нетрудно вычислить ДМ интересующих нас молекул, поскольку известны все необходимые межатомные расстояния. [27]
Критерием, позволяющим оцепить дслокализацию гт-электронов и тип электронного взаимодействия, к-рое определяет сопряжение в основных цепях молекул, может служить изменение энерготич. [28]
Критерием, позволяющим оценить делокализацию я-электронов и тип электронного взаимодействия, к-рое определяет сопряжение в основных цепях молекул, может служить изменение энергетич. [29]
 |
Зависимость lg - зд 1 / 2 от. [30] |
Страницы: 1 2 3 4