Основная цепь - молекула
Cтраница 3
Данные по энергиям связей для гексаалкилпроизводных дисилилмета-на и дисилилэтана позволяют вычислить изменение энергии связи при увеличении длины основной цепи молекулы на одну метиленовую группу. [31]
Из патентной литературы известно, что таким соединениям присуща высокая термическая стабильность, которая обусловливается вводом в основную цепь молекулы бензольного кольца, связанного с атомами кремния пара-положением. [32]
Конфигурационное основное звено - составное повторяющееся звено, конфигурация которого определена и известна хотя бы в одном центре стереоизоме-рии основной цепи молекулы полимера. [33]
Введение полярных групп в молекулы полимеров, высокая симметрия молекул, линейная конфигурация и неразветвленность цепных молекул, отсутствие двойных связей в основной цепи молекулы способствуют уменьшению коэфф. [34]
На основании исследований молекул полиэтилена и полиизобутилена методом инфракрасной спектроскопии [3] можно полагать, что метильные труппы не присоединены непосредственно к атомам углерода основной цепи молекулы. По всей вероятности, они являются конечными группами боковых цепей, имеющих длину, достаточную для того, чтобы расположиться параллельно основной углеродной цепи молекулы. [35]
Введение полярных групп в молекулы полимеров, высокая симметрия молекул, линейная конфигурация и яеразветвленность цепных молекул, отсутствие двойных: связей в основной цепи молекулы способствуют уменьшению кочфф. [36]
Это взаимодействие проявляется тем сильнее, чем длиннее боковые алкильные группы, и приводит как к увеличению анизотропии боковой цепи, так и к некоторому уменьшению равновесной гибкости основной цепи молекулы. [37]
Описанная реакция полиприсоединения, основанная на высокой реакционной способности - Si - Н - связи, позволяет получать соединения, содержащие наряду с кремнием и ряд других элементов в основных цепях молекул, путем сочетания различных компонентов. [38]
 |
Зависимость диэлектрического инкремента ( е - е0 / с от частоты v для раство-ров фракций карбанилата целлюлозы в диоксане. [39] |
Для всех исследованных жесткоцепных полимеров экспериментальные данные показывают совпадение диэлектрических и электрооптических времен релаксации, что в принципе дает возможность отличать жестко-цепной полимер от гибкоцепного в тех случаях, когда имеет место поляризация за счет ориентации составляющих диполей, параллельных основной цепи молекулы. Особое положение занимают данные для полиолефинсульфонов [55], о чем будет сказано ниже. [40]
Из экспериментальных данных следует, что замена атома кислорода в соединениях ряда гексаалкилпроизводных дисилоксана на одну или две метиленовые группы приводит к увеличению поверхностного натяжения на 2 - 3 дин / см. Сравнение величин поверхностного натяжения гексаме-тилпроизводных дисилилметана, дисилилэтана и дисилилпропана показывает, что увеличение основной цепи молекулы на одну метиленовую группу приводит к закономерному возрастанию поверхностного натяжения. [41]
Настоящая глава, являясь продолжением аналогичной главы предыдущего выпуска монографии по полимерам в серии Итоги науки [1], посвящается краткому изложению результатов научных исследований за последние 5 лет, опубликованных в РЖ, Химическая серия, за 1957 - 1958 гг. в области высокомолекулярных соединений, имеющих двойные связи в основной цепи молекул, представляющих собой главным образом различные марки синтетических каучуков. [42]
Щелочерастворимый галактоглюкоманнан отличается от водорастворимого более низким содержанием D-галактозы. Основная цепь молекул этого полисахарида состоит из Р, 1 - - 4 связанных остатков гексоз; остатки D-галактозы присоединены к основной цепи 1 - - 6 гликозидными связями. Большинство нередуцирующих концевых групп образовано в основном остатками D-галактозы и D-глюкозы и в меньшей степени остатками D-маннозы. [43]
Выделенные из кукурузной кочерыжки кислые и нейтральные полисахариды имеют аналогичную общую структуру молекул. Основная цепь молекул имеет ответвления, которые могут заканчиваться остатками D-ксилозы, L-арабинозы и уроновой кислоты. Различие полисахаридов обусловлено неодинаковым числом и природой остатков боковых ответвлений, а также различными видами связи в боковых цепях. [44]
Состав и количественное соотношение метилированных продуктов указывают на идентичность в структуре макромолекул глюку-роноарабоксиланов пленок зерна овса и проса. Основная цепь молекул этих полисахаридов построена из p - D-ксилопиранозных остатков, соединенных 1 - 4 гликозидными связями. Некоторые остатки D-ксилопираноз имеют ответвления у третьего и второго углеродных атомов, а также одновременно у третьего и второго. Концевые группы ответвлений заканчиваются остатками L-араби-нозы и глюкуроновои кислоты. [45]
Страницы: 1 2 3 4