Основная цепь - полимер
Cтраница 2
Реакции деполимеризации характеризуются таким расщеплением основной цепи полимера, когда на любой промежуточной стадии процесса продукты реакции аналогичны исходному материалу в том отношении, что в полимерных цепях все еще сохраняются последовательности из мономерных звеньев. При этом могут образовываться ( но не обязательно) новые типы концевых групп в зависимости от механизма процесса деполимеризации. Конечным продуктом деполимеризации является мономер. [16]
Кроме углерода и олова в основной цепи полимера могут находиться также кислород, кремний, сера и другие элементы. [17]
Реакции деполимеризации характеризуются таким расщеплением основной цепи полимера, когда на любой промежуточной стадии процесса продукты реакции аналогичны исходному материалу в том отношении, что в полимерных цепях все еще сохраняются мономерные звенья. При этом могут образовываться ( но не обязательно) новые типы концевых групп в зависимости от механизма процесса деполимеризации. Конечным продуктом реакций деполимеризации является мономер либо вещество, очень близкое по составу к мономеру. [18]
 |
Типичные кривые состава. [19] |
В случае привитой полимеризации к основной цепи полимера прививают другое соединение в виде мономера, и затем проводят его полимеризацию. [20]
Энергия связи атомов, составляющих основную цепь полимера, а также энергия взаимодействия атомов соседних цепей, т.е. межмолекулярного взаимодействия, оказывают влияние на величину и характер зависимости динамических модулей упругости полимеров и скорости распространения звука в них от частоты или температуры. [21]
Сложноэфирная группа может находиться как в основной цепи полимера ( тетероцепные полиэфиры), так и в боковой цепи. Теоретически в обоих случаях величина эфирного числа зависит от молекулярного веса основной структурной единицы. [22]
Сложноэфирная группа может находиться как в основной цепи полимера ( гетероцепные полиэфиры), так и в боковой цепи. Теоретически в обоих случаях величина эфирного числа зависит от молекулярного веса основной структурной единицы. [23]
Дефекты атомных размеров - гетероатомы в основной цепи полимера, кислородсодержащие группировки, разветвления - играют определяющую роль в разрыве полимерных цепей и зарождении субмикроскопических дефектов сплошности; именно точечные дефекты атомных размеров обусловливают снижение энергии активации разрушения эластомеров по сравнению с энергиями диссоциации химических связей полимерных цепей. [24]
Эпихлоргидрин или другие промоторы входят в основную цепь полимера, начиная ее. [25]
Существует несколько способов получения гидроперекисных групп в основной цепи полимера. Простейший из них заключается в непосредственном окислении боковых групп. [26]
Чем выше энергия связи между углеродными атомами основной цепи полимера и замещающими атомами или группами атомов, тем более стойким является полимер к действию агрессивных сред. Высокой химической стойкостью обладают полимеры этилена с различной степенью замещения в них атомов водорода на атомы фтора. При полном замещении водорода фтором образуется наиболее инертный в химическом отношении полимер - политетрафторэтилен, или фторопласт-4. Энергия связи между атомами углерода и фтора достигает 124 ккал / моль, тогда как энергия связи между атомами углерода и водорода и между углеродными атомами в основной цепи полиолефинов составляет соответственно 88 и 58 6 ккал / моль. [27]
При этом замещения атомов хлора или деструкции основной цепи полимера не наблюдается. Образующиеся карбоксилсодержащие полимеры обладают повышенной адгезией к стеклу и металлу. [28]
Третий фактор, определяющий Тс - симметричность основной цепи полимера, которая в значительной степени определяет форму и высоту потенциального барьера вращения звеньев. Полимеры с симметричной структурой звеньев имеет более низкую Тс по сравнению с полимерами с несимметричной структурой, даже при наличии дополнительной полярной боковой группы. [29]
Привитые сополимеры образуются тогда, когда к основной цепи полимера А прививается цепь из звеньев мономера В. [30]
Страницы: 1 2 3 4