Cтраница 3
Физически S описывает отклик п-го мономера на возмущения, действующие на все мономеры в идеальной цепи равным образом. [31]
Физически S описывает отклик n - го мономера на возмущения, действующие на все мономеры в идеальной цепи равным образом. [32]
Профиль локальной концентрации звеньев вдоль радиуса полости изображен на рис. 1.11. Видно, что в случае идеальной цепи концентрация звеньев распределяется внутри полости резко неравномерно: в центре полости плотность существенно выше, чем на ее периферии. [33]
Любую длинную макромолекулу можно грубо представить как свободно-сочлененную из прямолинейных сегментов; среднеквадратичное расстояние между концами любой длинной идеальной цепи пропорционально корню из ее длины. [34]
Интегрирование считается правильным до тех пор, пока отклонение выходного напряжения реальной цепи от напряжения на выходе идеальной цепи не достигнет значения А. На рис. 2.60, б изображено выходное напряжение для электронного интегратора. [35]
Очевидный принципиальный недостаток чисто лингвистического подхода к анализу биополимеров в том, что он относится только к модели идеальной цепи и не допускает учета никаких эффектов объемных взаимодействий. [36]
Заключаем, что для размерностей d 4 отталкивание между мономерами создает лишь слабое возмущение; локальная концентрация в идеальной цепи так низка, что эффекты исключенного объема становятся незначительными. [37]
Для рассматриваемого случая характерно, что при определенном соотношении между параметрами после момента Т3о, как и в симметричной идеальной цепи, переходные процессы резко сокращаются. [38]
Конфирмационная энтропия полимерной системы не зависит от природы тех сил, которые формируют ее состояние; поэтому энтропию можно найти, рассматривая идеальную цепь в таком фиктивном внешнем поле, в котором заданное макросостояние было бы равновесным. [39]
Постараемся чисто формально найти такое внешнее поле ф ( а), при действии которого распределение л ( ос) стало бы равновесным для идеальной цепи. При этом, конечно, совершенно нет необходимости думать о том, как такое поле можно было бы создать экспериментально. Но изложенная выше теория идеальной макромолекулы позволяет легко вычислить энтропию цепи в поле ф ( ос), что и решает задачу. [40]
В идеальной цепи с одними лишь индуктивными сопротивлениями ( магнитные поля) и свободной от омического сопротивления ток запаздывает относительно напряжения на 9900 ( сдвиг фаз положительный); в идеальной цепи с одними лишь емкостными сопротивлениями ( электрич. [41]
Размер идеальной случайно - разветвленной макромолекулы без циклов изменяется с числом звеньев N как W1 / 4; концентрация звеньев в такой системе неограниченно растет с ростом N, так что приближение идеальных цепей при большом N заведомо не пригодно. [42]
Из формулы (2.23) видно, что для определения коэффициента влияния не нужно, как в первом случае, составлять функцию передачи реальной цепи и дифференцировать ее, а следует найти две функции передачи идеальных цепей - основной и преобразованной. [43]
Обратим внимание на отличие формулы (5.36) от аналогичной формулы для раствора цепей (3.7): а) отсутствует член, связанный с трансляционной энтропией движения цепей друг относительно друга ( Ф / Л01пФ, так как цепи связаны сшивками и б) присутствует член, связанный с энергией упругой деформации, для которого была выбрана форма как для идеальных цепей. [44]
Обратим внимание на отличие формулы (5.36) от аналогичной формулы для раствора цепей (3.7): а) отсутствует член, связанный с трансляционной энтропией движения цепей друг относительно друга ( ф / А01пФ, так как цепи связаны сшивками и б) присутствует член, связанный с энергией упругой деформации, для которого была выбрана форма как для идеальных цепей. [45]