Полиоксиэтиленовая цепь

Cтраница 1

Зависимость молекулярной массы ПВА от времени введения ВА в реакционную смесь. Концентрация волгоната 0 25 % от массы водной фазы, персульфата калия 0 63 % от массы вА, соотношение ВА. вода1. 2, температура 65 С.| Зависимость диаметра частиц ПВАД от концентрации С-10 ( в % от массы водной фазы. Соотношение В А. вода1. 1. [1]

Полиоксиэтиленовая цепь гидратирована вследствие взаимодействия группы - СН2 - О - с H2U, поэтому, начиная с определенной длины цепи, зависящей от ММ углеводородного радикала, эти соединения становятся растворимыми в воде. Поэтому устойчивость к коагуляции ПВАД, стабилизированных неионогенными ПАВ, при повышении температуры снижается. [2]

Полиоксиэтиленовая цепь определяет гидрофильные свойства неионогенных ПАВ. Изменяя длину полиоксиэтиленовой цепи, легко регулировать их коллоидно-химические свойства. Эти ПАВ применяются в любых средах ( кислой и щелочной), а также в присутствии растворимых солей. Полиоксиэтиленовые эфиры алкилфенолов марки ОП обладают хорошими моющими свойствами. [3]

Для полиоксиэтиленовой цепи характерны гораздо более слабые полярные свойства, чем для ионогенных групп - SO3H, - СООН или четвертичного азота, и в большинстве полиоксиэтиленовых поверхностноактивных веществ, обладающих достаточно хорошей растворимостью, вес гидрофильной полигли-колевой группы значительно больше веса гидрофобной части молекулы. Повышение температуры ведет к диссоциации ( разрушению) гидратов, и растворимость этих веществ понижается. [4]

Гельхроматографический анализ полиокснэтиленгликолей. [5]

Гибкость полиоксиэтиленовой цепи проявляется также в низких температурах стеклования, которые для относительно высокомолекулярных полимеров лежат в области от - 50 до - 55 С. Зависимость температуры стеклования от молекулярной массы [63] в дан - Ном случае резко аномальна ( рис. 92) [56] и обусловлена эффективной кристаллизацией полимеров в области молекулярных масс 6 - Ю тыс., сильно ограничивающей подвижность. [6]

Присоединение гидрофильной полиоксиэтиленовой цепи к гидрофобному радикалу ( например, к алкилфенолу) переводит последний в водорастворимое состояние. Это объясняется возникновением между молекулами воды и эфирными кислородными атомами полиэтиленгликоля водородных связей и благодаря этому гидратации молекулы. [7]

Эффективная длина полиоксиэтиленовой цепи /, в мицелле неионогенного ПАВ, изогнутой в виде меандра, может быть принята приближенно равной 0 5 длины максимально вытянутой цепи. [8]

Таким образом, полиоксиэтиленовая цепь оказывается как бы обшитой молекулами воды по всей ее длине. Чем больше этиленгликолевых остатков в цепи, тем больше молекул воды гидратно связано с цепью и тем выше гидро-фильность соединения. [9]

Зависимость коэффициентов дисимметрии различных полимергомологов препарата ОП от числа оксиэтиленовых групп в молекуле. [12]

С увеличением длины полиоксиэтиленовой цепи плотность полимергомологов несколько увеличивается. Однако это увеличение столь незначительно, что при расчетах по формуле ( 28) можно считать ее постоянной. [13]

С увеличением длины полиоксиэтиленовой цепи до 17 звеньев С2Н4О коэффициенты активности возрастают почти на порядок и при 9, - 0 6 достигают 0 74 у эфира децилового спирта и 0 905 у эфира додецилового спирта. [14]

Причиной извилистой формы полиоксиэтиленовой цепи принято считать взаимное притяжение друг к другу имеющихся в цепи атомов кислорода. Под действием сил притяжения цепь стремится сократиться. При малой степени полимеризации эти силы недостаточно велики, чтобы привести к сокращению цепи, и цепь сохраняет зигзагообразную форму. При более высокой степени полимеризации происходит контракция цепи. Путем сравнения найденных и рассчитанных удельных вязкостей полиоксиэтилен-диацетатов установлено, что цепи имеют зигзагообразную форму до степени полимеризации п9 и лишь при более высоких степенях полимеризации принимают извилистую форму. [15]

Страницы: 1 2 3 4