Чистый цетан
Cтраница 1
Чистый цетан ( к - С16) или цетан в углеводородном растворе очень медленно реагирует с мочевиной в насыщенном водном растворе при 25 С, несмотря на очень благоприятные условия равновесия. Эту трудность можно преодолеть, если пользоваться спиртовыми ( метанольным) растворами мочевины или добавить к слою цетан - масло метил-мзо-бутилкетон, который немного растворим в воде. Последнее вызывает энергичное взаимодействие реагентов. [1]
В присутствии меди чистый цетан окисляется значительно глубже. Кислотность смеси возросла очень сильно по сравнению с окислением без металла. Характер изменения содержания гидроперекисей по времени остается прежним - сначала их количество достигает максимума ( после двухчасового окисления), а затем плавно снижается. Нерастворимого осадка практически не образовалось. Цетан после окисления остается прозрачным и лишь после 12 часов слегка желтеет, его оптическая плотность незначительно увеличивается. [2]
Разделяющая способность адсорбента выражается максимальным выходом чистого цетана ( % вес. [3]
 |
Инфракрасные спектры поглощения цетана и продуктов его окисления. [4] |
Уменьшение образования кислородсодержащих продуктов по сравнению с чистым цетаном некоторые исследователи приписывают ингиби-рующим свойствам сернистых соединений. [5]
В таблице приведена характеристика цетана с добавками различных сернистых соединений после нагрева; из нее видно, что чистый цетан после нагрева остается прозрачным, бесцветным и в нем не образуется нерастворимых осадков. Однако при нагреве чистого цетана образуется значительное количество карбоновых кислот, содержание которых возрастает с увеличением времени нагрева. После 2 ч нагрева цетана образовалось максимальное количество гидроперекисей, которое при дальнейшем нагреве снижается. [6]
 |
Инфракрасные спектры поглощения цетана и продуктов его окисления. [7] |
Учаях наблюдается интенсивное поглощение 11 3 - 11 4 мк ( 885 - 876 см), отсутствующее в спектрах продуктов окисления чистого цетана. При окислении цетана в присутствии х - ( 2-метилбутил) тио-фана поглощение в области 11 3 - 11 4 мк характерно для продуктов всех стадии окисления. В присутствии других сернистых соединений продукты окисления обнаруживают сначала возрастание поглощения 11 4 мк ( 6 и 8 ч окисления), затем - резкое уменьшение интенсивности. [8]
При охлаждении до температур около 40 С безводная система стеарат натрия-цетан, помещенная в эвакуированные запаянные трубки, распадалась на сгустки мыла и практически чистый цетан. [9]
 |
Инфракрасные спектры поглощения цетана и продуктов его окисления. [10] |
Во многих случаях наблюдается интенсивное поглощение 11 3 - 11 4 мк ( 885 - 876 см 1), отсутствующее в спектрах продуктов окисления чистого цетана. При окислении цетана в присутствии а - ( 2-метилбутил) тио-фана поглощение в области 11 3 - 11 4 мк характерно для продуктов всех стадий окисления. В присутствии других сернистых соединений продукты окисления обнаруживают сначала возрастание поглощения 11 4 мк ( 6 ц 8 ч окисления), затем - резкое уменьшение интенсивности. [11]
 |
Результаты облучения западнотехасского газойля в ядерном реакторе при 149 С. [12] |
Как правило, результаты, полученные при облучении газойлей в ядерном реакторе в условиях низких температур, оказывались практически близкими к результатам, приведенным выше для чистого цетана. Облучение южно-луизнанского и западнотехасского газойлей в ядерном реакторе при 149 С вело к превращению 1 - 2 % вес. Как видно из табл. 18, присутствие каталитически активных поверхностей вызывало дополнительное каталитическое действие: изомеризацию осколков при кислотных поверхностях и насыщение при платине. [13]
Отбирают примерно от 30 до 35 фракций по 0 3 мл каждая и определяют показатель преломления каждой из них1, и по величине показателя преломления судят о выходе чистого цетана, не содержащего а-метилнафталина. Выход фракций с показателем преломления, отвечающим цетану, выраженный в % вес. [14]
В таблице приведена характеристика цетана с добавками различных сернистых соединений после нагрева; из нее видно, что чистый цетан после нагрева остается прозрачным, бесцветным и в нем не образуется нерастворимых осадков. Однако при нагреве чистого цетана образуется значительное количество карбоновых кислот, содержание которых возрастает с увеличением времени нагрева. После 2 ч нагрева цетана образовалось максимальное количество гидроперекисей, которое при дальнейшем нагреве снижается. [15]
Страницы: 1 2