Азодикарбонамид

Cтраница 1

Азодикарбонамид восстанавливает соли 3-валентного железа до 2-валентного. [1]

Азодикарбонамид - кристаллическое вещество лимонно-желтого цвета с удельным весом 1 66 г / см3, не растворимое в холодной. [2]

Азодикарбонамид был синтезирован Тиле в 1892 году. Желто-оранжевый кристаллический порошок, образовавшийся при окислении гидразодикарбонамида хромовой кислотой, был тщательно изучен, описан и забыт на пятьдесят лет. [3]

Полученный азодикарбонамид высушивают и используют в качестве товарной продукции. [4]

Модификация азодикарбонамида обычно сводится к снижению его температуры разложения. При получении пористого каучука азодикарбонамид применяется в смеси с глицерином, гликолем, окисью цинка или мочевиной. [5]

Технология получения азодикарбонамида достаточно проста, и чаше всего процесс проводится в две стадии. Первая стадия включает в себя конденсацию двух молекул мочевины с одной молекулой соли гидразина с образованием гидразодикарбонамида и соли аммония. [6]

Что представляет собой азодикарбонамид вообще и как вспенивающий агент, выпускаемый под различными фирменными названиями ( Винифор А. С., Целлоджен А. [7]

Изучено структурирующее действие азодикарбонамида ( АДКА; порофор ЧХЗ-21; стр. [8]

Растворители не оказывают пнгпбпрующего влияния на распад азодикарбонамида. К числу таких добавок относятся двухосновные карбоновые кислоты, соединения цинка, свинца, ди-нитрозопентаметилентетрамин, мочевина, многоатомные спирты и др. соединения. [9]

При окислении бихроматом диамид гидразодикарбоновой кислоты превращается в желтый азодикарбонамид. [10]

При окислении бихроматом амид гидразодикарбоновой кислоты превращается в желтый азодикарбонамид. [11]

Наиболее подходящей парой для полиолефинов является перекись дикумила и азодикарбонамид с температурным интервалом 190 - 250 С. Используются и другие комбинации перечисленных выше сшивающих агентов и газообразователей. Однако эти ингредиенты часто плохо совмещаются с полимерами, являются токсичными и дефицитными продуктами основного или тонкого органического синтеза, а их получение представляет собой сложный многостадийный процесс, требующий непрерывного контроля. [12]

Свойства жесткого пенополивинилхлорида отечественных марок. [13]

В качестве газообразователей применяют 2 2 -азо-бмс - изобутиронитрил, ге га - окси-н с-бензосульфогидра-зид, азодикарбонамид в сочетании с активаторами разложения ( карбамид, стеараты или бензоаты цинка, кадмия, свинца и др.), бикарбонаты натрия и аммония и др. В нек-рых случаях вспенивающим агентом являются легкокипящие жидкости ( напр. [14]

Свойства жесткого пенополивинилхлорида отечественных марок. [15]

Страницы: 1 2 3