Азодикарбонамид

Cтраница 2

В качестве газообразователей применяют 2 2 -азо-бие - изобутиронитрил, п / г - окси-быс-бензосульфогидра-зид, азодикарбонамид в сочетании с активаторами разложения ( карбамид, стеараты или бензоаты цинка, кадмия, свинца и др.), бикарбонаты натрия и аммония и др. В нек-рых случаях вспенивающим агентом являются легкокипящне жидкости ( напр. [16]

В промышленности чаще всего применяются азо - и диазосое-динения, из которых наибольшее практическое значение имеют азодинитрилы, азодикарбонамид и диазоаминобензол. [17]

К первой группе относятся хиноны, диимины и диоксимы хи-нонов, динитрозо - и динитропроизводные, бисазоэфиры и др. Эти соединения не полимеризуются в матрице эластомера и при применении их в качестве структурирующих агентов не требуют активаторов или инициаторов; сюда же могут быть отнесены и монофункциональные азопроизводные типа азодикарбонамида. Все они весьма активны в непредельных эластомерах, вызывают уже на стадиях смешения подвулканизацию резиновых смесей и в силу этого имеют более широкое применение в предельных ( или же имеющих малую непредельность) эластомерах ( СКЭП, СКЭПТ, бутилкаучук и др.); их применяют в составе вулканизующих систем в комбинации с перекисными, тиурамными и другими инициаторами. [18]

Чем же вызван столь значительный спрос на соединение, которое используется в, количестве 2 - 5 % к основному материалу. Оказывается, азодикарбонамид имеет много преимуществ по сравнению с другими вспенивающими агентами. [19]

Каждая молекула связана водородной связью с четырьмя окружающими в той же плоскости. Вероятно, поэтому так мала растворимость азодикарбонамида как в воде, так и в органических растворителях. Практически его растворяют только в ди-метилсульфоксиде, диметилформамиде и, очень немного, в горячей воде. [20]

Зависимость объемного веса ГТВХ-пеноиласта ( у от величины константы Фикент-чора ( Кф ( 1 и вязкости смолы ( ц ( - при прессовом методе изготовления. [21]

Ряд зарубежных марок жестких пенополивинилхлоридов ( США, ФРГ, Англия, ГДР и др.) также получают методом вспенивания запрессованных заготовок. За рубежом обычно применяют органические порофоры ( азодикарбонамид, сульфогидразиды, нит-розосоединения [8, 28, 93]) и не используют описанный выше принцип временного пластифицирования и модифицирования в стадии переработки. [22]

Получение пенопластов на основе полипропилена с помощью прессовых методов может быть осуществлено при различных давлениях. В одном из вариантов композицию, содержащую полипропилен, азодикарбонамид, гидроперекись кумола и ДВБ, нагревают в течение 6 мин. Затем давление быстро сбрасывают, и материал вспенивается. [23]

В этом случае основной метод сшивки - физический. Для пенопластов на основе сшитого полиизобутилена, модифицированного этилен-бутеновым каучуком, в качестве газообразователя применяют азодикарбонамид ( 1 - 6 вес %), а в качестве сшивающего агента - 2 5-диметил - 2 5-ди - ( треттг-бутилперокси) гексин ( 0 4 вес. Получение стабильных пеноматериалов с качественной структурой достигается при 30 % - ном содержании полиизобутилена. [24]

Свойства различных марок высоковспененного полиэтилена. [25]

В качестве последних применяют вещества, разлагающиеся при нагревании с выделением газообразных продуктов ( динитрил азо-бис-изомасляной к-ты, динитрозо-пентаметилентетрамин, азодикарбонамид, аминогуа-нидпнбикарбонат, карбонат аммония, бикарбонат натрия), пли гюлиалкилгидросилоксаны ( напр. [26]

Влияние оорофо ров на связывание серы каучуком еке-зо. 14з с. [27]

Присутствие порофоров в резиновой смеси прежде всего оказывается на протекании реакций вулканизации. В отсутствие ускорителей вулканизации порофоры класса бевзолсульфонилгидразвдов: бейзойсулъфонилгидразвд ( 4S3 - 9), п-хлорбеазоясульфонилгидразид ( ЧХЗ-е), а-метилуретанбейзсясульфонилгидразид ( ЧХЗ-5), бензол-1 3-дасульфонилгадразид ( ДФ-9), 4 4 н5вс - ( сульфонилгидраэвд) да1 - фенилоксвд и класса азосоедшвний: азодикарбонамид ( ЧХЗ-21, ЧХЗ-21р), азоизобущроамадоксш ( 4X3 - 23) t диазоаминобензся ( ДШ 8 динитрозопентаыетилентетрамин ( ЧХЗ-16) - вызывают увеличение скорости связывания серн каучуками ( рис. I) Наибольшее влияние оказывают ыоносульфонилгидразвды ( ЧХЗ-9, ЧХ. [28]

Высокая температура разложения несколько суживает его использование - его применяют для вспенивания высоковязких полимеров: полиэтилена, поливинилхлорида. При применении азодикарбонамида получаются пенопласты с однородной мелкоячеистой структурой. Влияние температуры на скорость разложения представлено на фиг. [29]

Разложение порофора происходит в ближайшей зоне экструдера, а сшивка - в последующей, после чего частично или полностью сшитый пенопласт помещают в открытую форму, где его нагревают для завершения процессов вспенивания и сшивания. Температура переработки зависит от применяемого порофора, при этом она всегда выше температуры размягчения полимера, но ниже 275 С. Плотность получаемых изделий регулируется содержанием порофора. Так, если содержание азодикарбонамида составляет 0 01 вес. [30]

Страницы: 1 2 3