Азодинитрил

Cтраница 1

Выделение азота при термическом разложении азодиизобу-тиронитрила ( 1 и азо-бг / с - ( 1-цикло-гексилцианида ( 2. [1]

Азодинитрилы алифатического и эпициклического рядов. [2]

Азодинитрилы алифатического и а л и-циклического рядов. [3]

Азодинитрилов алифатического и алициклического рядов. [4]

Кинетика разложения азодинитрилов строго следует закону 1 порядка и не зависит от природы растворителя. [5]

Газообразование при термическом разложении 0 2 г 2 2 -азо-бис - ( изобутиронитрила.| Газообразование при термическом разложении 0 2 г 1 1 -азо - t бис - ( 1-циклогексилцианида. [6]

Процесс термического разложения азодинитрилов протекает с выделением тепла и, невидимому, может быть отнесен к реакциям первого порядка. [7]

Кинетические характеристики термического гемолиза азосоединений R - N2 - R в углеводородах [ 36, с. 408 ]. [8]

Скорости термического распада на радикалы азодинитрилов мало различаются. Исключение составляют азомононитрилы, которые, по-видимому, разлагаются по нерадикальному механизму. [9]

В промышленности чаще всего применяются азо - и диазосое-динения, из которых наибольшее практическое значение имеют азодинитрилы, азодикарбонамид и диазоаминобензол. [10]

Константы скорости термического разложения азодинптрилов в среде толуола при 80 2 С.| Константы скорости разложения 2 2 -азо-б с -. 13обутиронитрила в различных растворителях при 80 2 С. [11]

Таким образом, очевидная связь между скоростями разложения и степенью напряжения, вызванная стерическим влиянием алкильных групп азодинитрилов, указывает на то, что пространственный фактор в значительной мере определяет скорость и кинетику термораспада данных соединений. [12]

Причина закономерностей, связанных с влиянием величины радикала R, делается понятной, если сравнить пространственные модели различных азодинитрилов. Такое сравнение позволяет заключить, что взаимное пространственное влияние групп, находящихся на обоих концах молекулы, мало изменяется при переходе от метила к нормальному бутилу. [13]

Наличие связанного азота в переосажденных полимерах, полученных при применении в качестве инициатора 2 2 -азо-бис - ( изобутиронитрила), указывает на возможность образования при распаде азодинитрилов азотсодержащих радикалов. [14]

Инициаторами могут служить перекиси и гидроперекиси ( перекись бензоила, перекись водорода, гидроперекись изобути-ла), персульфаты ( аммония, калия), диазосоединения ( диазо-аминобензол), азодинитрилы ( динитрил а-азодиизомасляной кислоты) и другие соединения. Инициаторы распадаются на свободные радикалы с различной скоростью и образуют радикалы различной активности. [15]

Страницы: 1 2