Выбранный индикатор

Cтраница 2

В сухой стакан наливают 25 - 40 мл растворителя и нейтрализуют примеси в растворителе по соответственно выбранному индикатору ( или проводят холостой опыт), затем вводят навеску анализируемого вещества или аликвотную часть исследуемого раствора и опускают электроды, которые предварительно обмывают дистиллированной водой, ополаскивают спиртом и обтирают фильтровальной бумагой. Титрованный раствор из бюретки добавляют по 0 1 мл, а вблизи точки эквивалентности - по 0 02 - 0 05 мл; перемешивание осуществляют магнитной мешалкой; после каждого добавления титранта дают установиться потенциалу и снимают показания потенциометра. Титрование продолжают до установления постоянного потенциала. [16]

Кривые подхода индикатора к системе работающих скважин. Пласт с неоднородной по площади пористостью ( карганский горизонт. [17]

Проведенные замеры позволили [1,2] ( вследствие сложности потока) сделать лишь два вывода: во-первых, выбранный индикатор - третий - применим и, во-вторых, движется он очень быстро. Таким образом, перемешивание происходит гораздо интенсивнее в неоднородных пористых средах. [18]

В отдельную пробирку такого же диаметра помещают 5 мл испытуемого раствора, добавляют 2 - 3 капли выбранного индикатора, тщательно перемешивают и сравнивают окраску с окраской буферных растворов на фоне белой бумаги. Одинаковая окраска указывает на равные значения рН этих растворов. [19]

Определив приблизительное значение рН, берут в колориметрическую пробирку 10 мл исследуемого раствора и добавляют к нему 1 мл выбранного индикатора. В такие же колориметрические пробирки берут по 10 мл буферных растворов с различным, но точно известным рН, добавляют к ним по 1 мл того же индикатора и сравнивают их окраски с окраской анализируемого раствора. [20]

Для оценки распределения химиката на растениях берут пробы листьев и просматривают распределение осевших капель или проводят определение действующего вещества или любого выбранного индикатора. Прикрепление к листьям клейких дисков, использованное Агюленом и др. [3] при исследовании ими обработок виноградной лозы, облегчает анализы и позволяет определять количества химиката на верхней и нижней поверх ностях листьев. Применяя этот метод, можно легко и надежно проследить за оседанием химиката в течение последовательных обработок. [21]

Берут пробирку того же диаметра, как у пробирок в готовом наборе Михаэлиса, наливают в нее б мл испытуемого раствора и 1 мл стандартного раствора выбранного индикатора. Эту пробирку помещают в компаратор и рядом ставят по очереди пробирки из готового набора с этим же индикатором, пока окраски исследуемого и стандартного растворов не совпадут. При совпадении принимают рН испытуемого раствора равным рН соответствующего стандартного. [22]

Серия индикаторов по Кларку и Лабсу. [23]

Рассчитывают соотношение кислоты и соли этих растворов и готовят по 5 мл каждого раствора, наливая их в пробирки одинакового диаметра и прибавляя в каждую по 3 капли выбранного индикатора. [24]

Затем подбирают подходящий индикатор, интервал превращения которого соответствует значениям рН приготовленных буферных растворов, и прибавляют в каждую пробирку равные количества, например по восемь - десять капель, выбранного индикатора. [25]

Для выбора подходящего индикатора проводят ориентировочное определение значения рН испытуемого раствора с помощью универсального индикатора, далее готовят эталонный ряд буферных растворов, значения рН которых лежат в области перехода окраски выбранного индикатора, добавляют к ним определенное одинаковое количество этого индикатора и измеряют рН ( с точностью - 0 1) испытуемого раствора методом стандартных серий. [26]

Систематические ошибки обусловлены рядом причин, среди которых важнейшими являются: а) ошибки, вызванные недостаточно точным методом, б) применение рабочих растворов с неправильно установленными или изменившимися титрами, в) пользование неточными бюретками, пипетками и измерительными колбами, г) систематическое недотитрование или перетитрование, д) неправильно выбранный индикатор и е) личные особенности аналитика. [27]

Различие между конечной точкой титрования и точкой эквивалентности при визуальном титровании определяется правильностью выбора применяемого комплексонометрического индикатора. И наоборот, при неудачно выбранном индикаторе даже при образовании очень прочных комплексонатов результаты могут оказаться совершенно неудовлетворительными. [28]

Индикаторные погрешности Даже при правильном выборе индикатора цвет индикатора изменяется не абсолютно точно в точке эквивалентности, а раньше или позже. Значение рН, при котором заканчивают титрование с выбранным индикатором, называют конечной точкой титрования ( КТТ), при этом р7 индикатора должно совпадать с рН в ТЭ. Если р7 индикатора не совпадает с рН в ТЭ, то это приводит к так называемым индикаторным погрешностям. [29]

Исследуя водопроводную воду с серией индикаторов ( см. работу 14), найти индикатор, дающий окраску переходную между кислой и щелочной. Затем приготовить несколько буферных смесей, рН которых лежит в интервале переходной окраски выбранного индикатора. [30]

Страницы: 1 2 3