Cтраница 2
Действие двух хлористых цианов, а именно, газообразного и твердого, на бензойный алкоголь. [16]
В водных растворах хлористый циан медленно гидролизуется с образованием хлорида аммония и двуокиси углерода. Хлористый циан полностью разлагается при действии едких щелочей с образованием солей соляной и циановой кислот. [17]
Иногда требуется определить хлористый циан в смеси с синильной кислотой. При исследовании газовой смеси газы могут быть поглощены разбавленным раствором едкого натра: синильная кислота образует цианистый натрий, а хлористый циан - цианово-кислый натрий и хлористый натрий. [18]
По этой схеме хлористый циан, употребленный указанными химиками для получения цианамида, следует считатьхлорангидри-дом циановой кислоты. [19]
В присутствии воды хлористый циан гидролизуется до циановой кислоты и углекислоты. [20]
В отсутствие воды хлористый циан полимери-зуется до трихлорангидрида циануровой кислоты. Эта реакция протекает значительно медленнее первой. [21]
При предполагаемых концентрациях хлористого циана менее 0 15 мг / л, пробу отбирают в делительную воронку объемом 100 мл. При предполагаемых концентрациях хлористого циана 0 15 - 1 5 мг / л пробу отбирают в воронку для проб объемом 10 мл, а при предполагаемых концентрациях хлористого циана 1 5 - 15 мг / л пробу отбирают в воронку для проб объемом 1 мл. Если используют большую дели - 8.16. Трехгорлая склянка для дистилля-тельную воронку, то в нее помещают 5 мл раствора хлорида олова ( II) перед отбором пробы. Сразу же закрывают воронку. [22]
Разработка метода получения хлористого циана и смеси его с синильной кислотой из черного цианплава, Отч. [23]
Было найдено, что хлористый циан дает то лее продукты и почти также реакционноспособен, как и бромистый цпаи. [24]
Ввиду того, что хлористый циан ядовит, приготовление его надлежит вести в хорошо вентилируемом вытяжном шкафе и лаборант должен быть снабжен надежным противогазом. [25]
Если выделение и очистку хлористого циана проводят на приборе, показанном на рис. 92, то поступают следующим образом. Колбу 3, в которой находится взвесь 5 г карбоната кальция и 5 г окиси цинка в 600 мл воды, помещают в баню со льдом и охлаждают ее содержимое до 0 С. Хлористый циан отгоняется в колбу 3 и конденсируется в ней. В этой колбе его выдерживают в течение 12 ч при О С для поглощения примеси хлористого и цианистого водорода. Затем хлористый циан отгоняют гори нагревании колбы 3 яа водяной бане до 40 С через осушительную трубку 5 с плавленым хлоридом кальция в приемник 6, охлаждаемый до - 10, - 12 С ( смесь льда и поваренной соли или твердой углекислоты и ацетона), где он конденсируется. Для более тщательного высушивания к сжиженному хлористому циану прибавляют еще некоторое количество плавленого иди прокаленного хлорида кальция. [26]
Если выделение и очистку хлористого циана проводят на приборе, показанном на рве. Колбу 3, в которой находится взвесь 5 г карбоната кальция и б г окиси цияка в 600 мл воды, помещают в баню со льдам и охлаждают ее содержимое до 0 С. Хлористый циан отгоняется в колбу 3 и конденсируется в ней. В этой колбе его выдерживают в течение 12 ч при 0 С для поглощения примеси хлористого и цианистого водорода. Для более тщательного высушивания к сжиженному хлористому циану прибавляют еще некоторое количество плавленого или прокаленного хлорида кальция. [27]
![]() |
Зависимость гидролиза хлористого циана от времени и рН среды ( по Штумму, Вокеру и Фишеру. [28] |
На скорость протекания гидролиза хлористого циана, кроме рН, весьма существенное влияние оказывает избыток хлора и температура сточных вод. Оба фактора ускоряют процесс. [29]
Позже был разработан метод тримеризацки хлористого циана в паровой фазе при 380 - 450е С. В качестве катализатора был предложен активированный уголь, пропитанный хлоридами меди, калия, кальция. Хлористый циан, получаемый хлорированием синильной кислоты при 40е С, направляют к реактор и пропускают через движущийся слой активированного угля. Пары образующегося цианурхлорида выходят из реактора при температуре выше 200 С, затем их [ громьшают и конденсируют. Выход цианурхлорида по синильной кислоте превышает 90 %, а но хлору - - 94 % - Активированный уголь по выходе из реактора прокаливают при 8СО - - 1000 С в атмосфере азота и возвращают в реактор. [30]