Cтраница 3
В некоторых случаях бромистый или хлористый циан предварительно не готовят. [31]
Приготовление реактивной бумаги и определение хлористого циана в воздухе проводят так же, как и бромистого. [32]
![]() |
Прибор для получения хлористого циана. [33] |
При появлении коричневой окраски смеси выход хлористого циана значительно снижается. Скорость пропускания хлора регулируют таким образом, чтобы хлор не проходил через внешнюю промывную склянку. Через 4 - 4 5 часа реакция заканчивается. Приемную колбу погружают в ацетон, охлаждаемый сухим льдом до - 50, прекращают ток хлора и пропускают азот. Ванну, в которой находится реакционная колба, постепенно подогревают, доводя температуру за 1 - 1 / 2 часа до 60 - 65, при этом через систему в течение всего этого времени пропускают медленный ток азота. [34]
При действии на синильную кислоту хлора образуется хлористый циан С. [35]
При действии на синильную кислоту хлора образуется хлористый циан Cl-CN ( темп. [36]
Сущность метода заключается в образовании окрашенных комплексов хлористого циана с барбитуровой кислотой в пиридине и спектрометрическом определении цианида в исследуемой пробе. [37]
Окисление кофеина идет с образованием тетраметил-аллоксантина, хлористого циана, метиламина и хлористого водорода. [38]
Так как хлористый цианур является полимерной формой хлористого циана, то его реакции приводятся вместе г, реакциями галоидных соединений циана ( см. стр. [39]
Сущность метода заключается в образовании окрашенных комплексов хлористого циана с барбитуровой кислотой в пиридине и спектрометрическом определении планида в исследуемой пробе. [40]
Ацетонциангидрин окисляется, причем одним из продуктов образуется хлористый циан. Пары последнего увлекаются потоком воздуха и-попадают в следующую промывалку со смесью 1 мл ледяной уксусной кислоты, 3 мл этилового спирта и 1 мл бензидин-пиридинового реактива. В результате протекающей реакции жидкость во второй промывалке окрашивается в красный цвет. Способ позволяет определять не менее 0 2 мкг ацетонциангидрина в пробе. [41]
Хлористый водород оказывает каталитическое действие на процесс полимеризации хлористого циана. [42]
Хранение легко летучих ( фосген, синильная кислота, хлористый циан) - допустимо лишь в запаянных сосудах. Прочие жидкие и твердые должны сохраняться в склянках или банках с притертыми пробками, по возможности, в особых шкафах под тягой. [43]
В связи с этим Гриньяр12 считает, что лишь жидкий хлористый циан имеет нормальную структуру; бромистый же и йодистый циаиы, а также газообразный C1CN имеют изо-строение. Однако, едва ли реакция с Mg-комплексами, механизм которой еще не вполне ясен, может иметь решающее значение для установления структуры галоидных цианов. [44]
Водный раствор подвергается перегонке, причем вода конденсируется, а хлористый циан сушится и поглощается бензолом. В бензольный раствор при 0 пропускается сухой хлористый водород. При перемешивании раствора в течение непродолжительного времени при 30 - 40 происходит превращение хлористого циана в хлористый цианур. Предложены также другие методы проведения второй стадии полимеризации. Так, газообразный хлористый циан может полимеризоваться при 100 - 170 в присутствии безводного хлористого алюминия, причем образующийся хлористый цианур выделяется путем отгонки на воздухе или в среде инертного газа. [45]