Cтраница 2
Поскольку превращение цианатов в соль аммония кипя чением с серной кислотой проходит количественно, калибровочную кривую можно строить, пользуясь растворами сульфата аммония. [16]
Аналитическое поведение цианатов почти аналогично таковому роданидов. Колориметрический метод определения цианатов основан на образовании цианата меди и пиридина. [17]
Реакция превращения цианата в карбонат протекает необратимо. [18]
Реакция превращения цианата в карбонат протекает практически необратимо. В результате образования карбоната электропроводность раствора со временем растет. Это позволяет измерять скорость реакции, поскольку приращение электропроводности можно считать пропорциональным концентрации конечного продукта. [19]
Необходимое количество цианата образуется при этом произвольно при использовании ванны. [20]
Реакция превращения цианата в карбонат протекает практически необратимо. В результате образования карбоната электрическая проводимость раствора со временем растет. Это позволяет измерять скорость реакции, поскольку увеличение электрической проводимости можно считать пропорциональным концентрации конечного продукта. [21]
Щелочной раствор цианатов отделяют от катионов ( кроме Na), пропуская через Na-катионит. [22]
Реакция превращения цианата в карбонат протекает практически необратимо. В результате образования карбоната электропроводность раствора со временем растет. Это позволяет измерять скорость реакции, поскольку приращение электропроводности можно считать пропорциональным концентрации конечного продукта. [23]
Для превращения цианата аммония в мочевину при 35 С были найдены следующие периоды полураспада при разных исходных концентрациях: при концентрации 0 20 моль / л период полураспада равен 9 45 часа, а при концентрации 0 10 моль / л - 19 15 часа и при 0 05 моль / л - 37 03 часа. [24]
Окисление цианидов до цианатов происходит за счет атомного кислорода в момент его выделения из окислителя. [25]
Специфическая качественная реакция цианатов основана на образовании труднорастворимого амида гидразодикарбоновой кислоты 12 NH2CONHNHCONH2 при прибавлении гидрохлорида семикарбазида к водному раствору цианата. [26]
Окисление цианидов до цианатов происходит за счет атомного кислорода в момент его выделения из окислителя. [27]
Синтез ненасыщенных диизо цианатов / / Там же. [28]
Окисление цианидов до цианатов происходит за счет атомарного кислорода в момент его выделения из окислителя. [29]
Процесс превращения карбамида в цианат легко происходит только в растворах; при нагревании твердого карбамида до 110 С этого не наблюдается. Напротив, цианат аммония легко превращается в карбамид даже при низких температурах [89, 90], и это дает основание полагать, что при разложении карбамида в водных растворах цианат является обязательным промежуточным продуктом. С другой стороны, можно предположить, что и при образовании карбамида из углеаммонийных солей цианат также является обязательным промежуточным продуктом. [30]