Цианида - металл
Cтраница 2
И хотя двухфазная каталитическая реакция более удобна для получения ароилцианидов, чем реакция, катализируемая цианидами металлов, ценность ее снижается из-за побочной реакции образования димеров. [16]
Имеется также возможность образования с обеих сторон группы CN ковалентных связей Cz N -; это может иметь место во многих цианидах металлов. [17]
Ниже изложены результаты, полученные при изучении реакции 2 5-и 3 4-быс ( хлорметил) фуранов с различными нуклеофильными реагентами - алкоголятами, меркапидами, роданидами, сульфидами и цианидами металлов, с магний - и литийорганическими соединениями. [18]
Такие донорные тс-связи ( Dewar, 1946, Walsh, 1947; Chatt, 1950 - 1952), по Полингу ( Pauling, 1945), имеются во многих комплексных цианидах, цианидах металлов и нитросоединениях переходных металлов. Они, вероятно, встречаются более часто, чем это до сих пор предполагалось. В табл. 2 приведены различные типы тс-связей. [19]
Растворы цианидов щелочных металлов при нагревании растворяют селен - образуются селеноцианаты. Цианиды металлов на теллур не действуют. [20]
По прямому образованию окраски определяют только цианид-ион CN - и цианистоводородную кислоту HCN в нейтральных водных растворах. Источником свободных цианидов являются растворимые цианиды металлов и диссоциированные цианистые комплексы низкой устойчивости. Определение свободных цианидов включает также определение органических циангидринов. [21]
Структуры цианидов щелочноземельных металлов до сих пор не были исследованы. Общие структурные соотношения между цианидами металлов, невидимому, подобны соотношениям, существующим между структурами галогенидов. Единственными галогенидами металлов ( кроме щелочных металлов), образующими преимущественно ионные трехмерные решетки, являются фториды. Хлориды, бромиды и иодиды образуют более ковалентные цепочные, слоистые или молекулярные решетки. Эти структурные изменения могут быть частично объяснены уменьшением электроотрицательности при переходе от фтора к иоду. Аналогичные изменения типа структуры обнаруживаются в цианидах при переходе от наиболее электроположительных щелочных металлов к металлам других групп. [22]
С ( с катализаторами - цианидами металлов), но выход акрилоиитрила при этом небольшой. [23]
С ( с катализаторами - цианидами металлов), но выход акрилони фила при этом небольшой. [24]
Тогда перегруппировки наблюдаются в незначительной мере или вообще не наблюдаются, как, например, при щелочном плавлении а - или р-нафталинсульфоновых кислот, которые дают исключительно а - или р-нафтолы соответственно. Из ароматических сульфоновых кислот при взаимодействии с цианидами металлов также обычно без перегруппировок получаются соответствующие нитрилы. [25]
Среди реакций нуклео-филыного замещения галоидметилфуранов реакция с цианидами металлов представляет наибольший интерес, так как замещение атома хлора на циан-анион сопровождается перегруппировкой типа алл-ильной. [26]
Если вместо единичных атомов X взять более длинные связующие фрагменты, точки алмазной сетки со связанностью 4 оказываются еще более удаленными, как это получается при наличии групп или молекул, способных присоединяться к атомам металла обоими концами. В роли лиганда такого типа во многих цианидах металлов с малой электроположительностью выступает группа CN. [27]
Пахнет горьким миндалем, хорошо растворима в воде. Сама кислота, а также ее соли ( цианиды металлов), например цианиды калия KCN или натрия NaCN, чрезвычайно ядовиты. [28]
 |
Схема ионообменной установки для извлечения циани. [29] |
При фильтровании через катионит происходит замещение нона натрия на ион водорода. В результате снижения рН сточной жидкости до 3 5 сложные цианиды распадаются на цианиды металла и цианиды водорода. Образовавшиеся пр этом ионы металла сорбируются катионитом. [30]
Страницы: 1 2 3