Cтраница 1
Цианиды щелочных металлов реагируют с полисульфидами с образованием одного атома тиоцианата на каждый полисульфидный атом серы. [1]
Цианиды щелочных металлов легко перевести в HCN. Достаточно легко разрушаются при подкислении цианиды Cd, Cu, Ni и Zn. Комплексные цианиды железа в тех же условиях разрушаются с трудом. Очень медленно разлагаются цианиды кобальта ( III), Выделение HCN из комплексных цианидов облегчается при введении солей магния и ртути. При этом Fe ( Ci) 6 - и Ре ( СМ) б - переходят в цианиды магния и ртути. [2]
Цианиды щелочных металлов легко окисляются и могут служить восстановителями. [3]
Все перечисленные цианиды щелочных металлов существуют и в менее симметричных низкотемпературных формах. [4]
В противоположность цианидам щелочных металлов цианид цинка трудно растворим в воде. [5]
В противоположность цианидам щелочных металлов цианид цинка плохо растворим в воде. [6]
Действие KCN, Цианиды щелочных металлов при остороя ном прибавлении выделяют белый студенистый осадок цианид кадмия Cd ( CN) 2, растворимый в избытке реактива с образов. [7]
Если к раствору прибавить цианиды щелочных металлов, то в результате образования комплексного цианида меди потенциал разряда ионов Си2 сдвигается в отрицательную сторону до - 1 в. В этих условиях оба металла могут быть выделены порознь. [8]
В известном смысле соответствующие основаниям цианиды щелочных металлов и третичные амины довольно быстро вызывают коричневое окрашивание и осмоление растворителя; НС1 также жадно адсорбируется и медленно взаимодействует с ними. [9]
![]() |
Схема получения 1 4-дихлорбутана. [10] |
При взаимодействии 1 4-дигалогенбутанов с цианидами щелочных металлов происходит замещение атомов галогена на цианогруп-пу с образованием адиподинитрила. Например, адиподинитрил получают при нагревании 1 4 - дииодбутана58 или 1 4 - дибромбутанаБ9 с цианидом калия в спиртовом растворе. Наиболее подробно изучена реакция с 1 4-дихлорбутаном. [11]
При реакции карбонильных соединений с цианидами щелочных металлов или с циановодородом образуются циангид-рины. [12]
Образование ацилоинов при взаимодействии альдегидов с цианидами щелочных металлов не является реакцией, специфичной для ароматических альдегидов, но эта реакция редко протекает с альдегидами жирного ряда, так как щелочной катализатор обычно вызывает более быструю альдольную конденсацию. Однако некоторые ферменты способны осуществлять ацилоиновую конденсацию алифатических альдегидов. [13]
Металлы, образующие растворимые комплексы с цианидами щелочных металлов, затрудняют процесс осаждения золота. [14]
Стандартный метод гидроцианирования - реакция с цианидами щелочных металлов в спиртовых растворах - имеет в данном случае два недостатка: отсутствие стерео-специфичности и низкие выходы продукта реакции ( 69) вследствие обратимости процесса и нежелательных побочных реакций. [15]