Комплексная цианида
Cтраница 2
Комплексные цианиды разлагаются менее эффективно. По мнению авторов, это объясняется тем, что ра-диационно-чувствительными являются ионы CN -, так что первая стадия процесса разложения - диссоциация комплексных ионов цианида. [16]
Комплексные цианиды могут быть переведены в растворимое состояние также путем кипячения их с раствором едкого натра. Но в этом случае разложение их должно происходить перед осаждением сернистым аммонием. Поэтому рекомендуется уже заранее разрушать их концентрированной серной кислотой. [17]
Комплексные цианиды характеризуются очень большой устойчивостью координационной сферы. Комплексные цианиды щелочных металлов бесцветны, легко растворимы в воде. Соли тяжелых металлов плохо растворимы. Комплексные цианиды чаще всего получают сплавлением комплексных хлоридов с цианистым калием. [18]
Комплексные цианиды в растворах очень стабильны. В этих соединениях имеется дативная связь, аналогичная связи в карбонилах ( см-разд. [19]
Комплексные цианиды должны быть до определения разрушены выпариванием пробы после добавления к ней 0 5 мл разбавленной ( 1: 1) серной кислоты и 5 мл концентрированной азотной кислоты. Выпаривание проводят в вытяжном шкафу. К остатку после выпаривания добавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты и снова выпаривают досуха. Полученный остаток растворяют в дистиллированной воде, подогревая смесь, если понадобится. Затем фильтруют через стеклянную фильтрующую пластинку и анализируют фильтрат описанным ниже методом. [20]
Комплексные цианиды никеля менее устойчивы, чем цианид. [21]
Комплексные цианиды кобальта не могут быть определены количественно потому, что в зависимости от концентрации распадаются только на 5 - 15 %, что относится к некоторым цианорганическим соединениям. [22]
Комплексные цианиды кобальта не могут быть определены количественно потому, что в зависимости от концентрации распадаются только на 5 - 15 %, что относится к некоторым цианорганическим соединениям. [23]
 |
Схема реводит его в [ RhEnjHjl. С диметилглиоксимом ( DmH2 трех-композиции кристалла r J г. [24] |
Комплексные цианиды типа Кз [ Э ( СМ) в ] характерны для родия и иридия. Они бесцветны и хорошо растворимы в воде. Соли обоих анионов диамагнитны. [25]
Комплексные цианиды типа Кз [ Э ( СМ) 6 ] характерны лишь для родия и иридия. [26]
Эти комплексные цианиды, конзрые па: ывают циановыми солями, диссоциируют в годном раствор. Они не образуют попов циана. [27]
Эти комплексные цианиды, которые называют циановыми солями, диссоциируют в. Они не образуют ионов циана. С этим связана их относительно небольшая токсичность по сравнению с цианистыми солями щелочных металлов. [28]
Проба содержит комплексные цианиды, р о - даниды или тиосульфаты тяжелых металлов. Отбирают такой объем пробы, чтобы в нем содержалось не более 10 мг цианид -, роданид - и тиосульфат-ионов ( а также других окисляемых активным хлором веществ) и приливают 20 мл раствора гипохлорита, в 1 мл которого содержится 2 5 мг активного хлора. Раствор гипохлорита можно приготовить, растворяя в воде хлорную известь, гипохлорит кальция или гипохлорит натрия или Же пропуская хлор в раствор едкого натра. Определив в нем со - держание активного хлора методом, описанным в разд. [29]
Проба содержит комплексные цианиды, роданиды или тиосулfa - фаты тяжелых металлов. Отбирают такой объем пробы, чтобы в нем содержалось не более 10 мг цианид -, роданид-и тиосульфат-ионов ( а также других окисляемых активным хлором веществ) и приливают 20 мл раствора гипохлорита, в 1 мл которого содержится 2 5 мг активного хлора. Раствор 4 гипохлорита можно приготовить, растворяя в воде хлорную известь, гипохлорит кальция или гипохлорит натрия, или же пропуская хлор в раствор едкого натра. Определив в нем содержание активного хлора, методом, описанным в разд. Дают постоять в течение 5 мин, затем приливают 5 мл разбавленной ( 1: 3) серной кислоты и кипятят 20 мин. [30]
Страницы: 1 2 3 4