Cтраница 2
Некоторые из предлагавшихся в разное время реагентов кратко рассмотрены нами в разделе Весовые методы определения. Большинство из них не обладает никакими преимуществами перед рядом более простых и доступных реагентов или являются даже менее эффективными. Так, например, щелочные цианиды [569], предложенные для осаждения. VI), обладают меньшими возможностями для отделения урана ( VI) от других элементов по сравнению даже с такими простыми реагентами, как. [16]
Цианистое серебро, AgCN, получается оса гждением растворов азотнокислого серебра синильной кислотой или щелочными цианидами. Оно представляет собой белый, творожистый осадок, отличающийся от хлористого серебра тем, что не разлагается на свету. Цианистое серебро нерастворимо ни в воде, ни в разбавленных кислотах, но легко растворимо в щелочных цианидах и в аммиаке. Концентрированная соляная кислота разлагает его на хлористое серебро и синильную кислоту, а сероводород образует сернистое серебро и синильную кислоту. При нагревании до 320 - 350 оно плавится и разлагается на металлическое серебро и циан. Часть последнего превращается в па-рациан, который остается с серебром до тех пор, пока температура не подымется несколько выще первоначальной температуры разложения. Цианистое серебро находит значительное применение в промышленной гальваностегии. В продажном цианистом серебре гарантируется содержание по крайней мере 80 % металлического серебра. [17]
Реакции этиленхлоргидрина являются типичными для всего класса а-хлор-гидринов. Особое внимание привлекает реакционная активность галоидного атома в галоидгидринах, значительно превышающая активность галоидного атома в дигалоидозамещенных олефинах. Так например этиленхлоргидрин реагирует с сульфидом натрия, давая тиодигли-коль; с аминами1 или едкими щелочами он образует окись этилена; со щелочными цианидами получаются соответствующие нитрилы. Кроме того на реакционную активность хлорного атома заметно не влияет этерификация гидро-ксильной группы, и можно приготовить сложные эфиры гликолей действием натриевых солей органических кислот на соответствующие хлоргидрины. [18]