Цианина

Cтраница 1

Цианины такого типа лучше получаются с этилтиоортоформиа-том. [1]

Цианины - красновато-синие красители, изоцианины - красные. [2]

Цианины являются важной группой красителей, применяемых для повышения свети - п цветочувствительности фотографических эмульсий. [3]

Цианины - красновато-синие красители, изоцианины - красные. [4]

Цианины, содержащие пиррольное кольцо, не представляют сколько-нибудь значительного интереса в качестве фотосенсибилизаторов. [5]

Цианины, в которых одна или несколько метиновых групп заменены азотом, широкого применения в фотографии не нашли, так как при этом сенсибилизирующая способность в большинстве случаев падает [ 4, гл. [6]

Цианины в кислом растворе обратимо присоединяют протон, мезомерия в полиметиновой цепи при этом исчезает, теряется, следовательно, и способность поглощать в видимой части спектра. [7]

Цианины и родственные соединения нашли применение главным образом в качестве спектральных сенсибилизаторов в фотографии. Литература, охватывающая практический и теоретический аспекты этого вопроса, так обширна, что изложить ее в рамках одной главы невозможно. [8]

Длины волн при максимуме поглощения восьми шшилено-вых гомологических рядов цианинов в метанольном растворе ( Бру. [9]

Цианины, полученные из различных гетероциклических ядер, могут быть названы в соответствии с приведенной выше классификацией цианинов, производных хинолина. Гетероциклические ядра обозначаются некоторыми общепринятыми префиксами, как-то: тиа - для бензтиазола, окса - для бензоксазола и селена - для бензселеназола. По более систематической номенклатуре Бейльштейна указываются обычные названия гетероциклических ядер, положения заместителей и число метиновых групп. [10]

Цианины представляют собой соли четвертичных оснований и являются катионными ( основными) красителями. [11]

Цианины представляют собой обильный материал для изучения их особенностей с точки зрения применения в фотографии и поглощения цветных лучей органическими веществами. Паши отечественные химики и физики - А. И. Киприанов, С. И. Вавилов, А. Н. Теренин, Щодро и др. - уделили этим веществам немало внимания и труда. Вместе с тем приходится отметить, что среди этих соединений почти совершенно отсутствуют технически ценные красители, вследствие их непрочности в окрасках и к химическим воздействиям. [12]

Монометиновые цианины более удобно получать по общей реакции, заключающейся в конденсации гетероциклической четвертичной соли, содержащей реакционноспособную метальную группу, с гетероциклическим соединением, которое имеет реакционноспособную электроотрицательную группу, подобн. [13]

Простейшие цианины получаются при нагревании с водными щелочами галоидалкилатов хннолина и его гомологов, содержащих алкильные группы в а - или у-положениях. [14]

Простейшие цианины получаются при нагревании с водными щелочами галоидалкилатов хинолина и его гомологов, содержащих алкильные группы в а - или у-положениях. [15]

Страницы: 1 2 3 4