Цианина

Cтраница 2

Симметричные цианины с цепочкой из трех метиновых групп, две из которых образуют виниленовую группу, - триметинциа-нины ( карбоцианины) получают конденсацией гетероциклических соединений, содержащих активную метильную или мети-леновую группу, с муравьиной кислотой или ее производными, обычно с этиловым эфиром ее ортоформы - этилортоформиа-том. [16]

Симметричные цианины с более длинной цепочкой метановых групп ( полшарбоцианины) получают взаимодействием гетеро-циклических соединений, содержащих активные метильные или метиленовые группы, с полиметиновыми соединениями, содержащими активные заместители на концах цепи. Многие поликар-боцианины сенсибилизируют фотоэмульсию к лучам ИК-части спектра, а так как такие лучи испускаются всеми телами, имеющими температуру, отличную от абсолютного нуля, и практически не поглощаются атмосферой, в. [17]

Эти первые цианины - Цианиновый синий и Хинолиновый красный - больше не применяются, так как плохо выдерживают хранение и вуалируют эмульсию. Значительные успехи достигнуты в период 1902 - 1906 годов, когда в Гехсте ( MLB) ( Кениг, Гомолка) были открыты Пинавердол и Пинахром - сенсибилизаторы для зеленого и оранжевого света, и Пинацианол - сенсибилизатор для всей красной области. Сначала Вильяме в 1856 году, а затем Гоф-манн, Хугеверф и ван - Дорп, Мите, Кениг, О. [18]

Поскольку старые цианины в основном получались из хинолина, целесообразно выделить производные хинолина и основывать дальнейшую классификацию цианиновых красителей на способе соединения кольцевых систем. Так, хинолиновые производные распадаются на четыре группы; из них первая весьма мала и не имеет большого значения. [19]

Меро цианинами называются несолеобразные, внутриионоидные красители, у которых сопряженная цепь ограничена атомами кислорода и азота, причем азот, а также часть полиметиновой цепи входят в состав гетероцикла. У многих красителей этой группы атом кислорода, ограничивающий сопряженную цепь, также связан с циклическим остатком. [22]

Получаются: цианины - конденсацией иодалкилатов хинолина и лепи-дина, изоцианины - иодалкилатов хинолина и хинальдина. В цианине, выпускаемом в СССР ( хинолиновый синий), R CsHn. [23]

В противоположность другим цианинам, этот краситель не изменяется при действии разбавленных минеральных кислот и обесцвечивается лишь концентрированной серной кислотой. [25]

Анионы в цианинах изучались не столь подробно, как катионы, так как считалось общепризнанным, что природа аниона мало сказывается на сенсибилизирующих свойствах. [26]

По-видимому, потребность в цианинах для лазеров в ближайшем будущем возрастет так значительно, что по масштабам применения в этой области они займут второе место после цианинов, использующихся в качестве фотосенсибилизаторов. [27]

Об эффекте замещения в цианинах одного гетероциклического остатка другим можно судить, пользуясь обобщением в виде следующего правила: изменение структуры симметричного красителя вызывает малый эффект девиации; но такое же изменение структуры сильно-несимметричного красителя вызывает значительно больший эффект девиации. [28]

Вследствие важной роли, которую цианины играют в процессах сенсибилизации фотографических эмульсий, они послужили объектом тщательных исследований. [29]

Важнейшие типы лазеров. [30]

Страницы: 1 2 3 4