Cтраница 1
Циановодород сильно ядовит, поэтому цианидные электролиты очень токсичны, что является большим недостатком, ограничивающим их применение. [1]
Циановодород присоединяется по активированной двойной связи, а не по карбонильной группе, как в случае насыщенных кетонов. [2]
Циановодород представляет собой сильно токсичную, бесцветную жидкость с запахом горького миндаля. Он смешивается с водой, плотность его меньше плотности воды. Плохо сохраняется в слабых растворах, а также при наличии примесей. [3]
Циановодород применяется в органическом синтезе ( например, для получения акрилонитрила путем реакции с ацетиленом) и в качестве средства для уничтожения паразитов. [4]
Циановодород и цианиды, являясь производными углерода ( 2), сравнительно легко окисляются. В мягких условиях происходит присоединение кислорода и серы. [5]
Циановодород и цианиды, являясь производными углерода ( 2), сравнительно легко окисляются. В мягких условиях происходит присоединение кислорода. [6]
Циановодород генерируется in situ и с высоким выходом образует циангидрин. [7]
Циановодород и цианиды, являясь производными углерода ( 2), сравнительно легко окисляются. В мягких условиях происходит присоединение кислорода. [8]
Циановодород и цианиды присутствуют в промышленных сточных водах рудообогатительных фабрик, рудников, приисков, гальванических цехов, металлургических и металлообрабатывающих заводов, газогенераторных станций, газовых и коксохимических заводов. При обработке активным хлором в кислой среде происходит разложение цианидов и образуется хлороциан - чрезвычайно токсичное, малорастворимое в воде газообразное соединение. [9]
Циановодород обладает значительно более высокой кислотностью, чем алкины, а цианид-ион гораздо стабильнее алкинильных ионов: эта по вышенная стабильность, по-видимому, объясняется поляризацией л-связей, в которую вовлечены электроны углерода. Таким образом, снижается способность свободной пары к образованию связи. [10]
Циановодород может также превращаться в цианацетилен и циановую кислоту - предшественники пиримидинов. Эти реакции были воспроизведены в лабораторных условиях. [11]
Циановодород HCN - бесцветная жидкость с низкой температурой кипения ( 26 С) и высокой летучестью, которая смешивается с водой в любых отношениях. [12]
С водой циановодород смешивается во всех отношениях, образуя синильную кислоту. [13]
Высокая токсичность циановодорода связывают с изоформой. [14]
Первоначальное присоединение циановодорода к карбонильной группе часто протекает стереоспецифично; по-видимому, это зависит от условий реакции. Например, реакция L-арабинозы с цианидами щелочных металлов при рН 9 0 - 9 1 быстро протекает до конца с образованием в основном L-глюконовой кислоты [32], тогда как в кислой среде превращение п оксхо ит не полностью и образуется в основном L-манноновая кислота. [15]