Цианэтилцеллюлоза

Cтраница 1

Цианэтилцеллюлоза обладает специфическими свойствами. Она устойчива к действию микроорганизмов, имеет высокую термостойкость и хорошие диэлектрические свойства. Пленки и волокна из такой цианэтилцеллюлозы применяют как электроизоляционный материал для конденсаторов и люминесцентных приборов. [1]

Цианэтилцеллюлоза получается по реакции Михаэля. Катализатором этой реакции являются гидраты окисей щелочных металлов. [2]

Диэлектрическая проницаемость циаиэтнлировашюй целлюлозы.| Фактор диэлектрических потерь цианэтилироваиной целлюлозы при. [3]

Цианэтилцеллюлоза с высокой СЗ ( 12 - 13 % азота) представляет собой рыхлое, аморфное, термопластичное твердое вещество. [4]

Технологическая схема получения высокозамещенной цианэтилцеллюлозы. [5]

Синтез высокозамещенной цианэтилцеллюлозы должен осуществляться в аппарате с хорошим перемешиванием гетерогенной ( вначале) массы. [6]

После вы-саждения цианэтилцеллюлоза отделяется от маточного раствора и отмывается водой при 40 - 50 С. Первые две промывные воды добавляются в высадитель к маточному раствору, из которого отгоняется акрилонитрил с водяным паром. [7]

Реакцией щелочной целлюлозы с акрилонитрилом CH2CHCN получают цианэтилцеллюлозу. [8]

Реакцией щелочной целлюлозы с акрилонитрилом CH2GHCN получают цианэтилцеллюлозу. Алкили-рование целлюлозы 3 - или 4-членными гетероциклич. [9]

Зависимость диэлектрической проницаемости е ( а к фактора потерь в ( б цианэтилцеллюлозы от частоты / при различных температурах.| Свойства бумаги из цианэтилцеллюлозы. [10]

На рис. 70 приведена также зависимость диэлектрических свойств цианэтилцеллюлозы от частоты для различных температур. [11]

Известный интерес представляет собой новый тип эфира целлюлозы - цианэтилцеллюлоза, в которой замещение гидрокси-лов осуществлено цианэтильными группами: - CH2 - CH2 - CN. В отличие от других эфиров целлюлозы, в которых гидроксилы замещены менее полярными группами, что дает снижение е и tg 8 по сравнению с исходной целлюлозой, в цианэтилцеллюлозе вместо гидроксила введена более полярная группа, и этот эфир имеет в связи с этим более высокую е и больший tg6, чем исходная целлюлоза. [12]

Акрилонитрил реагирует в водном растворе со щелочным соединением целлюлозы, образуя цианэтилцеллюлозу; с одним глюкозным остатком, целлюлозы реагирует до 3 молей акрило-нитрила. [13]

Были получены и изучены три типа цианэтилированных образцов хлопковой целлюлозы: препараты цианэтилцеллюлозы с различной степенью замещения ( у 25, 70, 175, 300); цианэтилировашше образцы на основе волокон хлопка различной степени зрелости; цианэтилирован-ные образцы хлопковой целлюлозы, подвергнутой предварительным структурным модификациям. [14]

Мак-Грегор в Англии, Хойц и Стэллинг в США детально изучили условия синтеза цианэтилцеллюлозы. В 1953 г. в США были созданы пилотные установки и выпущено более 10 т продукта. Однако высокая токсичность и большой расход акрилонитрила на побочные реакции помешали развитию крупнотоннажного производства, и до настоящего времени в мире выпускается не более 2 - 3 т / год цианэтилцеллюлозы. Поскольку ряд отраслей промышленности, в особенности производство конденсаторов, остро нуждается в продуктах, обладающих сравнительно высокой диэлектрической проницаемостью, можно ожидать, что в ближайшие годы все же будет разработано рациональное промышленное производство цианэтилцеллюлозы. [15]

Страницы: 1 2 3