Cтраница 1
Циба) устойчивы в печатных красках, но их реакционная способность значительно ниже, он вступают в реакцию с целлюлозой только при 80 - 90 С. [1]
Циба оранжевый G ( CI 1230), который красит в чистый ярко-оранжевый цвет с хорошими прочностями. [2]
Циба красный BR для нитролаков ( герм. [3]
Циба зеленый Г ( КИ 1198) 8 представляет собой дибром ( вероятно, 2 2) - 4 5 4 5 -дибензиндиго. Такие красители получаются либо прямым бромированием нафтиндиго в четыреххлористом углероде, либо из бромпро-изводного Э - нафтизатина по схеме синтеза индиго из производных изатина. Получен с ничтожным выходом представляющий интерес изомерный нафтиндиго - перинафтиндиго 9; в качестве исходного продукта применялась 1-на-фтил - амин-8 - карбоновая кислота. [4]
Монобромсоединение, Циба серый G ( C1 1220) красит хлопок в синий цвет, который переходит в прочно-серый, после мыловки и обработки кальцинированной содой. [5]
Тиоиндиго ( Циба розовый В; Гелиндоновый красный ВВ; Алго-левый красный 5В) может образовать куб как с сернистым натрием, так и с щелочным раствором гидросульфита; он дает ровные прочные окраски - от светло-розового до синевато-красного цвета, но более темные цвета не особенно приятны. Прежде Тиоиндиго употреблялось для крашения в розовые и красные тона тентов и других тканей, от которых требуется большая прочность к свето-погоде, но теперь этот краситель больше не применяется. Молекула Тиоиндиго отличается большой устойчивостью, например к сильным окислителям, но Тиоиндиго легче восстанавливается до лейкопроизводного, чем Индиго. Лейкосоединение более устойчиво, чем Белое индиго, не так легко окисляется в исходный краситель и может быть выделено в виде светло-желтых кристаллов, плохо растворяющихся в воде. [6]
Монобромсоединение, Циба серый G ( C1 1220) красит хлопок в синий цвет, который переходит в прочно-серый, после мыловки и обработки кальцинированной содой. [7]
Тиоиндиго ( Циба розовый В; Гелиндоновый красный ВВ; Алго-левый красный 5В) может образовать куб как с сернистым натрием, так и с щелочным раствором гидросульфита; он дает ровные прочные окраски - от светло-розового до синевато-красного цвета, но более темные цвета не особенно приятны. Прежде Тиоиндиго употреблялось для крашения в розовые и красные тона тентов и других тканей, от которых требуется большая прочность к свето-погоде, но теперь этот краситель больше не применяется. Молекула Тиоиндиго отличается большой устойчивостью, например к сильным окислителям, но Тиоиндиго легче восстанавливается до лейкопроизводного, чем Индиго. Лейкосоединение более устойчиво, чем Белое индиго, не так легко окисляется в исходный краситель и может быть выделено в виде светло-желтых кристаллов, плохо растворяющихся в воде. [8]
УД - тетраброминдиго, циба синий G, или индиго MLB 5B, состоит из смеси тетра - и пентаброминдиго; в продаже имеются также гексаброминдиго и хлорированные индиго. [9]
Тиокндиго красный В ( циба красный) кристаллизуется в виде коричнево-красных игл. Это был первый чисто красный кубовый краситель. Его выкраски отличаются еще большей светопрочностью и еще большей прочностью к окислителям, чем выкраски индиго. [10]
Более прочными являются дибром - и трибромпроизводные циба фиолетового, обладающие различными оттенками фиолетового цвета. [11]
Аценафтен используется для изготовления одного из наиболее ценных красителей - циба алый, получаемого из производных аценафтена. Циба алый отличается красивым оттенком и большой прочностью. [12]
Первым красителем ( 1907) этого класса, имевшим промышленное значение, был Циба алый G ( Гроб, 1907; CI 1228) ( Алголевый алый GG; Гелиндоновый алый GG), полученный нагреванием тиоиндоксила и аценафтенхинона в присутствии карбоната натрия или едкого натра в разбавленном водном или спиртовом растворе примерно при 90; при обработке красителя гипохлоритом натрия ( 0 5 - 1 % - ным раствором) при 90 в течение часа получаются более яркие оттенки. [13]
Затем реакционную смесь охлаждают до 0 и при этой температуре вносят хорошо перемешанную смесь 57 5 г циба голубого 2Б ( броминдиго) и 80 г восстановленного железа. Теплоты реакции достаточно, чтобы поддержать температуру некоторое время на этом уровне; когда она начнет падать, нагревают до 55 и выдерживают при этой температуре 20 мин. Затем при перемешивании охлаждают примерно до 20 и выливают смесь в 1 5 л воды. Оставляют на ночь стоять при 0, затем отсасывают пиридиновую соль лейкосернокислого эфира, которая выделяется почти полностью, на стеклянном нутч-фильтре и промывают холодной водой. [14]
Известны четыре возможных нафталиновых аналога индиго, но они не представляют практического интереса; зато дибромпроизводное бис-р-нафтиндолиндиго, Циба зеленый G ( Энги, 1907; CI 1198), является очень ярким зеленым красителем, применяемым, правда, только в ситцепечатании, так как дает неровные оттенки при крашении. Метод получения Циба зеленого G представляет интерес, но неприменим к синтезу самого индиго; р-нафтиламин конденсируют с оксалилхлоридом в оксаминовую кислоту, которую цикли-зуют в 2 1-нафтизатин серной кислотой, монобромируют и переводят в краситель восстановлением а-хлорида. [15]