Тиазольный цикл

Cтраница 1

Термогравиметрический анализ поли - 1 3 4. [1]

Тиазольный цикл подобно бензотиазольному циклу представляет интерес в качестве гетероциклического компонента ароматических гетероциклических полимеров. [2]

Для получения тиазольного цикла норсульфазола используют три вида хлорируемого сырья: этиловый спирт1, параль-дегидную смесь, состоящую из 58 - 60 % этилового спирта, 38 - 40 % паральдегида и небольшого количества ацетальдегида, а также хлорвинил. [3]

Атом азота тиазольного цикла находится в аммонийном состоянии, а само соединение - в виде соли, спиртовая группа этерифицирована фосфорной кислотой. В живых организмах тиамин присутствует либо в свободном виде, либо в виде моно -, ди - и трифосфатов с наибольшей долей дифосфата. [4]

Важным производным пиримидина, содержащим одновременно тиазольный цикл, является витамин Вх - тиамин, или анервин, важный фактор питания Его отсутствие вызывает нервные расстройства ( полиневриты), нарушение нормальной деятельности сердца и кожные заболевания. [5]

Наличие в молекуле витамина BI тиазольного цикла и аминогруппы привело к его распространенному химическому названию - тиамин; другое обычное название витамина BI - аневрин - связано с его важной ролью в предотвращении и лечении ряда расстройств нервной системы. [6]

За рубежом синтез сульфаниламидных препаратов, содержащих тиазольный цикл, осуществлен в 1932 г. в Англии и в 1939 г. в Бельгии. [7]

Специфические особенности строения, прежде всего присутствие тиазольных циклов в молекуле красителя, уменьшают RF из-за увеличения субстантивности. [8]

Следует отметить, что если фуроксановой цикл заменить двумя о-нитрогруппами, то эта реакция протекает хуже, а при замене нмндазольным или тиазольным циклом не идет вообще. [9]

Полифосфорная кислота, в среде которой протекает эта реакция, повышает реакционную способность электрофильного углеродного атома карбонильной группы, а также являеятс дегидратирующим агентом для реакции отщепления воды, приводящей к образованию тиазольного цикла. [10]

Гербамид А ( 16 - 38) и диседин ( 16 - 39), продуцируемые губкой Dysidea herbacea [56], можно рассматривать как пептиды ( амиды) валина и аланина, у которых карбоксильная группа трансформирована в тиазольный цикл. [11]

Синтез норсульфазола по этому методу осуществляется следующим образом. Замыкание тиазольного цикла осуществляют с использованием монохлорацетальдегида. По-видимому, реакция проходит в две фазы. [12]

Влияние температуры на вероятность образования бициклических.| Влияние температуры на содержание ванадилпорфиринов ( 1 и никельпорфиринов ( 2 в продуктах деструкции асфальтенов. [13]

Макромолекулы асфальтенов состоят из ядра, включающего конденсированные ароматические, тиофеновые и тиазольные циклы и порфириновые комплексы, с которым связаны также непорфириновые азотсодержащие металлокомплексы. Периферийная часть представляет собой конденсированные нафтеновые циклы, соединенные с ядром через алкильные мостики. [14]

Температура плавления их понижается с увеличением числа метиленовых групп в цепи. Температура разложения ароматических политиазолов, состоящих из чередующихся ароматических и тиазольных циклов ( № 7 - 19), лежит ниже их температуры плавления. Политиазолы, в цепи которых находятся мостичные атомы и группы, например - О - , - СН2 - , плавятся при 350 - 450 С. При 500 С ароматические политиазолы ( № 7 - 19) ограниченно стабильны. [15]

Страницы: 1 2