Cтраница 2
Помимо колхицина другие природные алкалоиды этой группы тоже послужили для приготовления многих производных: колхамин, 3-деметилколхицин ( вещество С), колхикозид. Из других колхициновых алкалоидов получены лишь отдельные производные. В таблицах 1 - 6 помещены 515 соединений, содержащих трехциклический скелет колхицина; таблица 7 включает 54 вещества с бензоидированным тропоновым циклом колхицина. Помимо указаний о строении в таблицах приведены ссылки на литературу. Назначение Приложения - дополнение текста, где все известные соединения ряда колхицина не могут быть не только рассмотрены, но и перечислены. [16]
Установлен его состав, доказана принадлежность к группе колхицина. Обнаружен переход специозина в колхамин при термическом воздействии. При изучении свойств колхицина в дополнение к имеющимся обширным сведениям получены новые данные, расширяющие представление о строении и химических свойствах этого алкалоида. Так, при рассмотрении спектров IMP колхициновых алкалоидов установлена эква-ториальность аминогруппы этих соединений. Этим выяснен один из последних нерешенных вопросов строения колхицина. Показано, что преобразование тропонового цикла колхициновых алкалоидов может происходить не только под влиянием окислителей в щелочной среде или мощного нуклеофила, каким является метоксил метилата натрия, но и при действии этиленгликоля при температуре его кипения. В результате реакции выделены и идентифицированы новые вещества, - деокси - Л - ацетилколхинол, 0-оксиэтил - / У-ацетилколхинол и окси-этиловый эфир колхициновой кислоты. [17]