Эпоксидный цикл
Cтраница 1
Эпоксидный цикл, как известно, легко раскрывается при действии нуклеофилов. [1]
Эпоксидный цикл, как известно, легко раскрывается при действии нуклеофилов. Как и образование эпоксидов, эта реакция идет по механизму SN2, причем по правилу Красусского преимущественно разрывается связь между атомом кислорода и менее замещенным атомом углерода. [2]
Эпоксидный цикл, как известно, легко раскрывается при действии нуклеофилов. [3]
Эпоксидный цикл представляет собой правильный треугольник с валентными углами, равными 60, и характеризуется значительным угловым напряжением. [4]
КРАСУСКОГО ПРАВИЛО: эпоксидный цикл раскрывается преим. [5]
Нейтральные фосфины способны раскрывать эпоксидный цикл с образованием промежуточного бетаина, аналогичного промежуточному продукту в реакции Виттига. [6]
Ценность метода определяется тем, что эпоксидный цикл является активным электрофильным центром и может быть трансформирован в различные функциональные группы с требуемой хиральностью. [7]
 |
Восстановление 5 6 ( 5-эпоксихолестана алюмогидридом лития. [8] |
Это было объяснено исходя из предпосылки, что эпоксидный цикл в производном ланостана имеет форму деформированной ванны, а не деформированного кресла. [9]
 |
Конформационный стереохимический контроль. [10] |
Это, очевидно, чрезмерное упрощение, поскольку в действительности эпоксидный цикл вызывает деформацию кресла ( гл. [11]
Благодаря наличию в последнем напряженной [3.3.2] пропеллановой системы, содержавшей к тому же еще эпоксидный цикл, перегруппировка 520с в 521 протекала легко под действием бромида лития. Переход от 521 к целевому продукту 518 требовал введения еще двух метилышх групп и создания двойной связи, что осуществлялось сравнительно легко благодаря возможности провести с полной селективностью сначала нуклеофильное присоединение по одной ( свободной) карбонильной группе продукта 521, а на последующих стадиях ( после снятия защиты) - и по второй. [12]
Благодаря наличию в последнем напряженной [3.3.2] пропеллановой системы, содержавшей к тому же еще эпоксидный цикл, перегруппировка 520с в 521 протекала легко под действием бромида лития. [13]
Благодаря наличию в последнем напряженной [3.3.2] пропеллановой системы, содержавшей к тому же еще эпоксидный цикл, перегруппировка 520с в 521 протекала легко под действием бромида лития. Переход от 521 к целевому продукту 518 требовал введения еще двух метилъных групп и создания двойной связи, что осуществлялось сравнительно легко благодаря возможности провести с полной селективностью сначала нуклеофилъное присоединение по одной ( свободной) карбонильной группе продукта 521, а на последующих стадиях ( после снятия защиты) - и по второй. [14]
Наличие фенилы-юй группы у одного или двух углеродных атомов олефипа изменяет стереохимию реакции - - эпоксидный цикл раскрывается с сохранением конфигурации у атома углерода, связанного с фенильным радикалом, и образуется г ( шдиол. [15]
Страницы: 1 2