Порфириновый цикл
Cтраница 1
 |
Строение хлорофилла. [1] |
Порфириновые циклы входят в различные биологические системы. Металлопорфирины - распространенные биологически активные соединения, функции которых могут меняться с изменением природы металла, его степени окисления и природы органических заместителей в порфириновом цикле. [2]
Порфириновый цикл представляет собой чрезвычайно своеобразную систему. Стабилизация осей системы, вызванная делокализацией ( энергия резонанса), весьма значительная и составляет около 160 ккал / моль. [3]
 |
Модель, имитирующая процесс фотосинтеза. [4] |
Пространственно сопряженный порфириновый цикл снижает энергию электронных переходов в процессе фотосинтеза и смещает максимум поглощения в видимую область спектра. [5]
Витамин содержит восстановленный порфириновый цикл, в котором один метановый мостик отсутствует и гетероатомы ( атомы азота) комплексно связаны с цианкобальтовой группой. Он содержит также рибофуранозный цикл и систему бензимидазола. [6]
Витамин содержит восстановленный порфириновый цикл, в котором один метановый мостик отсутствует н гетероатомы ( атомы азота) комплексно связаны с цианкобальтовой группой. Он содержит также рибофуранозный цикл и систему бензимидазола. [7]
Наиболее известным методом искажения порфиринового цикла является введение в его периферию заместителей в соседние мезо - и ( 3-положения. Конденсацией 3 4-диал-килпирролов и 2-гидроксиметил - 3 4-диалкилпирролов с бензальдегидами нами синтезирован ряд лезо-фенилзаме-щенных порфиринов с последовательным увеличением искажения макроцикла. Установлено, что искажение существенно влияет на физико-химические свойства порфиринов. С увеличением искажения происходит аддитивный батохромный сдвиг всех полос в электронных спектрах поглощения, слабопольный сдвиг сигналов NH-протонов в спектрах ПМР, уменьшается подвижность на сорбентах, повышается комплексообразующая способность и увеличивается основность порфиринов. [8]
Наиболее известным методом искажения порфиринового цикла является введение в его периферию заместителей в соседние мезо - и р-положения. Конденсацией 3 4-диал-килпирролов и 2-гидроксиметил - 3 4-диалкилпирролов с бензальдегидами нами синтезирован ряд лезо-фенилзаме-щенных порфиринов с последовательным увеличением искажения макроцикла. Установлено, что искажение существенно влияет на физико-химические свойства порфиринов. С увеличением искажения происходит аддитивный батохромный сдвиг всех полос в электронных спектрах поглощения, слабопольный сдвиг сигналов NH-протонов в спектрах ПМР, уменьшается подвижность на сорбентах, повышается комплексообразующая способность и увеличивается основность порфиринов. [9]
Наиболее известным и основным методом искажения порфиринового цикла является введение на его периферию заместителей в соседние мезо - и р-положения, причем искажение растет с увеличением их числа и размеров. [10]
Это олиго-меры, в которых несколько порфириновых циклов связаны между собой мостиками, включающими кислородный атом. [11]
Наиболее известным и основным методом искажения порфиринового цикла является введение на его периферию заместителей в соседние мезо - и р-положения, причем искажение растет с увеличением их числа и размеров. [12]
Все полученные додеказамещенные порфирины имеют сильно искаженную структуру порфиринового цикла, что приводит к большому батохромному сдвигу и уширению полос в их электронных спектрах поглощения по сравнению со спектрами плоских порфиринов. [13]
Шестьдесят атомов апобелка участвуют в вандерваальсовом контакте с порфириновым циклом. [14]
Эти свойства порфиринов широко изучаются, так как искажение порфиринового цикла может играть значительную роль в фотосинтетических и окислительно-восстановительных биологических системах 4 - 6, а кроме того, конформационные искажения порфиринового хромофора могут служить инструментом тонкой подстройки их физико-химических свойств. [15]
Страницы: 1 2 3 4