Трехчленный цикл - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Оптимизм - это когда не моешь посуду вечером, надеясь, что утром на это будет больше охоты. Законы Мерфи (еще...)

Трехчленный цикл

Cтраница 1


Трехчленные циклы с одним гетероатомом чрезвычайно легко вступают в реакции, протекающие с раскрытием кольца. Это происходит потому, что эти реакции сопровождаются высвобождением энергии напряжения. Таким образом, трехчленные циклы с одним гетероатомом могут быть превращены в целый ряд соединений с разнообразными функциональными группами. За исключениями, указанными ниже, азиридины реагируют так же, как вторичные алифатические амины.  [1]

2 Циклопропан. Объяснение в - ICKCIC. [2]

Трехчленный цикл неустойчив и способен легко разрываться; четырехчленный цикл несколько более устойчив.  [3]

Трехчленный цикл, по ряду свойств напоминающий двойную связь, и здесь оказывает такое же пассивирующее влияние на карбонильную группу, как двойная связь в метилвинилкетоне. Механизм такого влияния, однако, не выяснен.  [4]

Трехчленный цикл может обладать ароматическим характером только в виде соответствующего циклопропенильного катиона. Циклопро-пенильный анион не ароматичен.  [5]

Трехчленный цикл, по ряду свойств напоминающий двойную связь, и здесь оказывает такое же пассивирующее влияние на карбонильную группу, как двойная связь в метилвинилкетоне. Механизм такого влияния, однако, не выяснен.  [6]

Трехчленные циклы с одним гетероатомом чрезвычайно легко вступают в реакции, протекающие с раскрытием кольца. Это происходит потому, что эти реакции сопровождаются высвобождением энергии напряжения. Таким образом, трехчленные циклы с одним гетероатомом могут быть превращены в целый ряд соединений с разнообразными функциональными группами. За исключениями, указанными ниже, азиридины реагируют так же, как вторичные алифатические амины.  [7]

Трехчленный цикл с атомом серы встречается в соединениях, называемых эписульфидами. При образовании и раскрытии кольца этих соединений наблюдаются те же закономерности, что и в ряду эпоксидов. Изомер ( 43а) способен существовать в конформаций с внутримолекулярной водородной связью [ формула ( 44) ], в то время как для эритро-изомера ( 436) такая конформация невыгодна ( группа CH2CN должна была бы перекрыться с трехчленным кольцом), поэтому здесь преобладает межмолекулярная ассоциация.  [8]

Трехчленный цикл здесь переходит в четырехчленный.  [9]

Трехчленные циклы должны быть плоскими, но это единственные насыщенные циклические соединения, которые действительно оказываются плоскими.  [10]

Трехчленные циклы - этиленоксид и этиленимин - лряжены, как и циклопропан. Всыщенные гетероциклы с большим размером цикла по своим ( Ойствам напоминают соответствующие ациклические соедине - н с гетероатомами.  [11]

Трехчленный цикл эпоксидных кислот раскрывается при переэтерификации этих соединений под действием кислотных катализаторов. Если, однако, применять минимальное количество метилата натрия, эти кислоты метилируются без раскрытия кольца.  [12]

Существующие трехчленные циклы в молекулах Р, стабилизируются, вероятно, четвертым атомом фосфора.  [13]

Их трехчленный цикл, подобно циклопропану, неустойчив и легко размыкается под влиянием разных реагентов. Характерными являются реакции присоединения нуклеофильных реагентов, обычно проводимые в кислой среде.  [14]

Если трехчленный цикл входит в бициклич. Дня дадо-производных сольволиз протекает быстрее, чем для лсзоизомеров ( в случае моноциклич.  [15]



Страницы:      1    2    3    4