Cтраница 1
Трехчленные циклы с одним гетероатомом чрезвычайно легко вступают в реакции, протекающие с раскрытием кольца. Это происходит потому, что эти реакции сопровождаются высвобождением энергии напряжения. Таким образом, трехчленные циклы с одним гетероатомом могут быть превращены в целый ряд соединений с разнообразными функциональными группами. За исключениями, указанными ниже, азиридины реагируют так же, как вторичные алифатические амины. [1]
![]() |
Циклопропан. Объяснение в - ICKCIC. [2] |
Трехчленный цикл неустойчив и способен легко разрываться; четырехчленный цикл несколько более устойчив. [3]
Трехчленный цикл, по ряду свойств напоминающий двойную связь, и здесь оказывает такое же пассивирующее влияние на карбонильную группу, как двойная связь в метилвинилкетоне. Механизм такого влияния, однако, не выяснен. [4]
Трехчленный цикл может обладать ароматическим характером только в виде соответствующего циклопропенильного катиона. Циклопро-пенильный анион не ароматичен. [5]
Трехчленный цикл, по ряду свойств напоминающий двойную связь, и здесь оказывает такое же пассивирующее влияние на карбонильную группу, как двойная связь в метилвинилкетоне. Механизм такого влияния, однако, не выяснен. [6]
Трехчленные циклы с одним гетероатомом чрезвычайно легко вступают в реакции, протекающие с раскрытием кольца. Это происходит потому, что эти реакции сопровождаются высвобождением энергии напряжения. Таким образом, трехчленные циклы с одним гетероатомом могут быть превращены в целый ряд соединений с разнообразными функциональными группами. За исключениями, указанными ниже, азиридины реагируют так же, как вторичные алифатические амины. [7]
Трехчленный цикл с атомом серы встречается в соединениях, называемых эписульфидами. При образовании и раскрытии кольца этих соединений наблюдаются те же закономерности, что и в ряду эпоксидов. Изомер ( 43а) способен существовать в конформаций с внутримолекулярной водородной связью [ формула ( 44) ], в то время как для эритро-изомера ( 436) такая конформация невыгодна ( группа CH2CN должна была бы перекрыться с трехчленным кольцом), поэтому здесь преобладает межмолекулярная ассоциация. [8]
Трехчленный цикл здесь переходит в четырехчленный. [9]
Трехчленные циклы должны быть плоскими, но это единственные насыщенные циклические соединения, которые действительно оказываются плоскими. [10]
Трехчленные циклы - этиленоксид и этиленимин - лряжены, как и циклопропан. Всыщенные гетероциклы с большим размером цикла по своим ( Ойствам напоминают соответствующие ациклические соедине - н с гетероатомами. [11]
Трехчленный цикл эпоксидных кислот раскрывается при переэтерификации этих соединений под действием кислотных катализаторов. Если, однако, применять минимальное количество метилата натрия, эти кислоты метилируются без раскрытия кольца. [12]
Существующие трехчленные циклы в молекулах Р, стабилизируются, вероятно, четвертым атомом фосфора. [13]
Их трехчленный цикл, подобно циклопропану, неустойчив и легко размыкается под влиянием разных реагентов. Характерными являются реакции присоединения нуклеофильных реагентов, обычно проводимые в кислой среде. [14]
Если трехчленный цикл входит в бициклич. Дня дадо-производных сольволиз протекает быстрее, чем для лсзоизомеров ( в случае моноциклич. [15]