Cтраница 1
Ароматические циклы ( арены) гидрируются труднее, чем двойные и тройные связи, нитро -, карбонильные и нитрильные группы. Присоединение первых двух атомов водорода к бензолу приводит к разрушению ароматической системы и связано с большими энергозатратами. Сопоставление разности этих величин с теплотой гидрирования циклогексена ( двойной связи в цикле) - 119 75 кДж / моль ( 28 6 ккал / моль) показывает, что при ступенчатом восстановлении бензола начальная стадия должна быть эндотермической реакцией. [1]
Ароматические циклы с леета-ориентирующими заместителями недостаточно реакционноспособны для прямого ацилирования. Замещенные кетоны часто можно получить косвенным путем. [2]
Ароматический цикл в гетероатомном соединении фактически соответствует второму заместителю X, и при отсутствии пространственного взаимодействия между заместителями каждый из них независимо определяет направления фрагментации молекулярного иона. При сближении заместителей усиливается их связанное или несвязанное взаимодействие, что приводит к изменению вклада независимого влияния на фрагментацию. [3]
Ароматические циклы, не содержащие характерных активирующих групп, подвергаются дегидрогенизационной конденсации при других, более жестких условиях, чем вышеописанные. [4]
Ароматические циклы в сопряжении с альдегидными группами мало влияют на полосу карбонильного поглощения, и ароматические альдегиды в растворе поглощают в интервале 1710 - 1695 см-1. В этом случае замещение в цикле группами, сильно притягивающими или отталкивающими электроны, также оказывает заметное влияние на полосу карбонильного поглощения, и при этом имеет значение как положение, так и природа замещающих групп. [5]
Ароматические циклы с жетпя-ориентирующими заместителями недостаточно реакционноспособны для прямого ацилирования. Замещенные кетоны часто можно получить косвенным путем. [6]
Ароматические циклы при термическом разложении очень прочны: они легко разрываются только при окислении или гидрогенизации. Находящиеся при них боковые алифатические цепи отрываются, причем тем легче, чем они тяжелее. [7]
Ароматические циклы способны объединяться между собой в конденсированные полициклические - структуры. Эти структуры образуются или путем непосредственного соединения уже имеющихся ароматических циклов или путем соединения алифатических атомных групп. [8]
Типично ароматические циклы присоединяют водород обычно лишь при гидрировании в присутствии катализаторов при более высоких температурах. [9]
Ароматические циклы гибридных углеводородов замещены почти исключительно метальными грушами, а алициклические имеют один или два более длинных алкильных заместителя. [10]
Число ароматических циклов в структурных единицах жирных и коксовых углей составляет 3 5 - 3 7 против 2 9 - для длиннопламенных углей. Поэтому жидкие продукты первичного разложения органической массы этих углей обладают значительной подвижностью. [11]
Восстановление ароматических циклов растворами натрия или лития в жидком аммиаке или в аминах является употребительным способом получения некоторых алициклических соединений. Последняя двойная связь часто остается в цикле, так как она восстанавливается труднее прочих. На первой стадии получаются радикал-анионы и дианионы - образования, устойчивые в апротонных ( гл. [12]
Стабильность ароматического цикла обусловливает практически полную необратимость этих реакций, вследствие чего они называются также необратимым катализом. [13]
Восстановление ароматических циклов наблюдается и у некоторых нафтолкарбоновых кислот. [14]
Восстановление ароматических циклов наблюдается и для некоторых нафтолкарбоновых кислот. В этой кислоте гидрируется только ядро, содержащее заместители. Основным продуктом реакции является весьма неустойчивая 2 1-тетра-лонкарбоновая кислота и три вещества с удвоенным молекулярным весом. [15]