Нафтеновый цикл

Cтраница 1

Нафтеновые циклы формируют общую периконденсиро-ванную полициклическую структуру асфальтенов. [1]

Разрыв нафтеновых циклов происходит при очень жестких условиях крекинга. В этом разделе будет рассмотрен только разрыв моноциклического и бициклического нафтеновых циклов; в случае полициклических нафтенов разрыв цепи обычно следует за дегидрогенизацией и полученные ароматические циклы расщепляются. Нужно помнить, что полициклические нафтены легко дегидрогенизуются в ранних стадиях крекинга. [2]

Некаталитическое расщепление нафтенового цикла происходит при очень жестких температурных условиях и при длительном нагревании. Температура должна быть около 600 или выше, только при этих условиях разрушаются нафтеновые циклы. Трудно ожидать, что разрыв кольца моно - и бщиклкческих нафтенов может происхо - Дить в заметной степени в условиях температуры и времени реакции промышленного крекинга в смешанной фазе. [3]

Хроматограмма разделения смеси и-гептана и и-додекана ( высота колонки 7 9 м, растворитель изопропанол. [4]

С увеличением количества нафтеновых циклов адсорбируе-мость углеводородов возрастает. Исследованиями также показано, что торакс-декалин адсорбируется на силикагеле сильнее цис-формы. [5]

Вероятно, происходит дегидрирование нафтеновых циклов с образованием моноциклоароматических углеводородов. [6]

Во фракции С4А3 к нафтеновому циклу присоединен длинный малоразветвленный алкильный заместитель. Лучшие адсорбционные свойства соединений, входящих во фракцию С4, по сравнению с соединениями фракции С - Сд можно объяснить меньшей экранизацией азота в молекулах, что приводит к увеличению дипольного момента. [7]

Менее желательны полициклические углеводороды, содержащие смешанные ароматические и нафтеновые циклы. [8]

Ядра ароматических углеводородов окисляются труднее нафтеновых циклов и алифатических углеводородных цепей. Так, при окислении алкилбензолов в первую очередь окисляются боковые цепи. [9]

С еще больше возрастает роль нафтеновых циклов в молекуле, их число несколько превышает количество ароматических колец. Парафиновая часть невелика и не превышает 20 % в общей структуре ароматических углеводородов. Она представлена в основном метиль-ными группами у ароматического кольца ( Са 1) и короткими звеньями, состоящими из 2 - 4 ( С Ср) атомов С, которые присоединены преимущественно к нафтеновым кольцам. [10]

Данное обстоятельство позволяет предположить, что нафтеновые циклы образуют общую полициклическую периконденсиро-ванную систему, а не представляют собой изолированные фрагменты. Эти выводы согласуются с результатами определения структурных параметров фракций асфальтенов пяти нефтей [24], согласно которым около 6 - 26 % атомов углерода образуют нафтеновые структуры, а отношение HN / CN также имеет значение, близкое к единице. [11]

Расчетные значения относительных сечений ионизации ( 0 порфиринов 1, 1, 1 - этио-тип. 2, 2, 2 - ДФЭП-тип. 3, 3 - родо-тип. п - число С-атомов в молекуле.| Температурная зависимость вероятности отрыва бициклоалканов ( 1 и алкильньпс радикалов ( 2 - 4. [12]

Периферийная часть молекулы представляет собой конденсированные нафтеновые циклы, соединенные с ядром через алкильные мостики. Алкильные радикалы, содержащие от 2 до 5 атомов углерода, присоединяются как к ядру, так и к периферийной части. [13]

С точки зрения теории напряжения Байера щестичденный нафтеновый цикл менее стабилен, чем пятичленныи. Изомеризация производных циклогексана в производные циклопентана, повидэдАому, подтверждает эту теорию. [14]

Различные реакции гидрокрекинга, например расщепление пятичленных нафтеновых циклов, деалкплпрование боковых цепей циклических углеводородов и крекинг парафиновых углеводородов; последняя реакция играет особенно важную роль. [15]

Страницы: 1 2 3 4