Нафтеновый цикл
Cтраница 4
При сопоставлении данных табл. 21 и 23 видно, что чем большее число нафтеновых циклов приходится на среднюю молекулу тем больше октановое число керосина. Обратная зависимость наблюдается для цетановых чисел дизельных топлив. Цетановыс числа больше у тех топлив, в которых на среднюю молекулу нрихсдится меньшее число нафтеновых колец при одновременном высоком содержании парафиновых углеводородов. [46]
Во фракции 350 - 400 С в молекулах ароматических углеводородов существенно увеличивается число нафтеновых циклов, за счет которых резко возрастает общая цикличность. В первых двух образцах алкильные заместители очень короткие ( Сз-GJ. Самая полярная фракция аренов представлена алкилпроизводными структурами, в молекулах которых имеется 3 и более ароматических колец. [47]
Исследование синтетических высокомолекулярных нафтенов показывает, что длинная парафиновая цепь, связанная с нафтеновыми циклами, обусловливает высокую температуру плавления углеводородов. [48]
Необходимо подчеркнуть, что в некоторых фракциях, имеющих ароматичность ниже 0 25, нафтеновые циклы предоминируют, а молекулы с коэффициентом 0 14 - 0 20 состоят главным образом из циклических структур. [49]
 |
Изменение степени цикличности ароматических углеводородов с молекулярным весом. / - продуктов превращения кислот, / / - нефти. [50] |
Общим для высокомолекулярных ароматических углеводородов нефтей являются процессы упрощения их состава за счет раскрытия нафтеновых циклов и отрыва боковых цепей. [51]
Общим для высокомолекулярных ароматических углеводородов пеф-тей являются процессы упрощения их состава за счет раскрытия нафтеновых циклов и отрыва боковых цепей. [52]
Вторичные реакции, протекающие при пиролизе, весьма многочисленны: изомеризация парафиновых цепей, нафтеновых циклов и алкильных групп алкилароматических углеводородов; циклизация и дегидроциклизация олефинов с шестью и более атомами углерода; циклизация диенов; полимеризация олефинов и диенов; конденсация ароматических углеводородов. [53]
Вторичные реакции, протекающие при пиролизе, весьма многочисленны: изомеризация парафиновых цепей, нафтеновых циклов и алкильных групп алкилароматических углеводородов; циклизация и дегидроциклизация олефинов с шестью и более атомами углерода; циклизация диенов; полимеризация олефинов и диенов; конденсация ароматических углеводородов. В результате всех этих реакций образуются многочисленные ценные вещества, входящие в состав пиролизной смолы. Вторичные реакции в противоположность реакциям расщепления идут с выделением тепла и уменьшением объема, поэтому их протеканию благоприятствуют повышение давления и сравнительно невысокие температуры. Кроме указанных продуктов при пиролизе образуются продукты уплотнения - кокс. Для снижения коксобразования пиролиз проводят с добавлением водяного пара. [54]
Ароматические углеводороды в свою очередь подразделяются на чисто ароматические с алкильными цепями, не содержащие нафтеновых циклов, и на нафтено-аромати-ческие, содержащие кроме ароматических и нафтеновые циклы с алкильными цепями при ароматических и ( или) нафтеновых циклах. [55]
Таким образом, структурно-хроматографический анализ позволяет охарактеризовать: 1) нафтеновые углеводороды - по числу нафтеновых циклов и содержанию углеводорода в алкильных цепях; 2) ароматические углеводороды - по числу ароматических и нафтеновых циклов, а также по содержанию углерода в алкильных цепях. [56]
Страницы: 1 2 3 4