Cтраница 2
Соединения акридина применяются не только как флуоресцирующие индикаторы; их используют для анализа и во многих других случаях. [16]
Соединения акрихина применяют в аналитической химии как флуоресцирующие индикаторы и для различных микро - и полумикрохимических определений. [17]
Для указанных целей разработано большое количество различного рода флуоресцирующих индикаторов соответственно природе и химическому составу анализируемых растворов. Для примера в табл. 15 приводятся эйродиновые красители, которые используются для определения содержания кислоты в интенсивно окрашенных растворах солей меди, кобальта и трехвалентного хрома. [18]
Преимущества определения химического состава крекинг-то-плив ультрахроматографическим методом с флуоресцирующим индикатором особенно ярко выявляются при сравнении этого метода с методами анализа крекинг-топлив, основанных на определении ароматики при помощи серной кислоты и олефинов на основании бромного или йодного числа и среднего молекулярного веса. Последний в настоящее время получил распространение как стандартный. [19]
![]() |
Хроматограмма разделения фракции 60 - 150 С бензина термического крекинга. [20] |
Для определения химического состава бензинов находит широкое применение хроматография с флуоресцирующими индикаторами, а также с индикаторами, дающими окраску зон адсорбированных групп углеводородов в видимой части спектра. Так, Конрадом [33] хроматографически с флуоресцирующим индикатором на силика-геле было определено в бензинах прямой перегонки, крекинга и гидроформинга содержание ароматических углеводородов. [21]
Для разделения обычно используют пластинки с силикагелем G, предпочтительно с добавлением флуоресцирующего индикатора. Подвижные растворители, как правило, должны содержать основание. [22]
![]() |
Схема прибора.| Схема движения. [23] |
Если вещества сами не способны флуоресцировать, то при изготовлении сорбционных слоев добавляют флуоресцирующий индикатор, обычно сульфид цинка. При просматривании пластинки в УФ свете на светящейся основе обнаруживаются темные пятна веществ. Их фиксируют, обводя контуры пятен карандашом прямо на слое или же на кальке. Если флуоресцирующее вещество не было добавлено к сорбенту, то пластинку после испарения растворителя опрыскивают раствором флуоресцирующего вещества. [24]
Для улучшения качества продукции и увеличения производительности труда при печатании вытравным рисунком использованы флуоресцирующие индикаторы, делающие видимыми вытравные краски в процессе печатания. [25]
Для определения группового химического состава дистиллятов крекинга методом ультрахроматографии Кридлем и Ле Турно [3] предложен смешанный флуоресцирующий индикатор, позволяющий определять не только ароматические, но и олефиновые углеводороды. [26]
Сущность метода состоит в том -, что - в колонку с силикагелем вводится анализируемая фракция с небольшим количеством флуоресцирующих индикаторов и красителя. В качестве вытесняющей жидкости служит этанол. Углеводороды при движении по силика-гелю разделяются на зоны насыщенных алкенов и аренов. [27]
Когда требуется определить только содержание групп углеводородов в топливе, можно применить методику без вытеснения углеводородов с адсорбента, но использовать цветные или флуоресцирующие индикаторы. В таких случаях небольшое количество специально подобранного красителя [12,13,66] вводят вместе с топливом в адсорбционную колонку. Распределяясь на границе слоев групп углеводородов, он позволяет определить их высоту и установить относительное содержание этих групп в топливе. Флуоресцирующие индикаторы показывают границу слоев групп углеводородов после облучения ультрафиолетовыми лучами. Некоторые составляющие топлив ( смолы, ароматические углеводороды) сами флуоресцируют при облучении ( соответственно желто-коричневым и голубым оттенками), применение индикаторов облегчает задачу установления слоя непредельных и предельных углеводородов. [28]
Различные витамины группы В и витамин С были разделены Генсхиртом и Мальзахером [15] методом одномерной хроматографии на слое силика-геля Г с 2 % флуоресцирующего индикатора ZS-cynep, приготовленном по методу Шталя. Метод был разработан для комбинаций витаминов ( группа В 1 - 10 из и витамин С 5 - 30 ( лг), имеющихся в фармацевтике. Этот метод обычно применим для наносимого количества смеси 50 - 100 цг. Для точного определения всех компонентов необходимо из каждой пробы нанести на пластинку по два пятна. Высушенные хроматограммы ( длина пути 19 см) рассматривают в длинноволновом УФ-свете, где рибофлавин можно определить по желтой флуоресценциз на темном фоне. [29]
Различные витамины группы В и витамин С были разделены Генсхиртом и Мальзахером [15] методом одномерной хроматографии на слое силика-геля Г с 2 % флуоресцирующего индикатора ZS-cynep, приготовленном по методу Шталя. Метод был разработан для комбинаций витаминов ( группа В 1 - 10 ре и витамин С 5 - 30 лг), имеющихся в фармацевтике. Для точного определения всех компонентов необходимо из каждой пробы нанести на пластинку по два пятна. Высушенные хроматограммы ( длина пути 19 см) рассматривают в длинноволновом УФ-свете, где рибофлавин можно определить по желтой флуоресценции на темном фоне. В коротковолновом УФ-свете можно обнаружить витамин В4, витамин С и амид никотиновой кислоты в виде темных пятен, витамин В2 - в виде желтоватого, а витамин В6 - в виде темно-синего пятна на светлом флуоресцирующем слое. Для идентификации биотина одну хроматограмму закрывают, а другую обрабатывают иодо-платинатом ( реактив № 76), причем биотин обнаруживается в виде белого пятна на розовом фоне. При этом витамин В4 окрашивается в серый цвет, амид никотиновой кислоты - в светло-желтый и витамин С - в желтый. [30]