Триазольный цикл
Cтраница 1
Триазольные циклы обоих типов выдерживают окисление, а боковые цепи отгорают, превращаясь в карбоксильные группы. [1]
Известно, что триазольный цикл обладает ароматическим характером, так как неподеленная пара электронов азота 4 участвует в образовании кольцевого я-электронного секстета. [2]
Восстановление иммониевой группы триазольного цикла тоже не может быть первичным актом ЭХВ, так как тогда невозможно объяснить наличие на коммутированных полярограммах при потенциалах третьей трехэлектронной волны анодного тока окисления. [3]
Вероятно, формирование триазольного цикла более предпочтительно по термодинамическим причинам по сравнению с образованием производного [1.2.4] триазола. [4]
В аминогруппу вводят ацильные радикалы различного строения, замещенный триазольный цикл, используют ее для образования триазольной группировки. [5]
Как оптические отбеливатели рекомендованы соединения с арил-этиленовой группировкой, содержащие триазольный цикл. Так, производное 4 4 -дивинилдифенила с двумя триазольными циклами ( XXXII) имеет фиолетовую флуоресценцию. [6]
Резюмируя изложенное выше, можно отметить, что классический метод синтеза триазольного цикла, основанный на реакции присоединения азотистоводородной кислоты к соединениям с тройной связью [13], в случае а, р-ацетиленовых кетонов ( по крайней мере ароматического ряда) оказывается непригодным, тогда как метод, использующий азид натрия в среде диметилформамида, приводит, как показано нами [1], с высокими выходами к 4-ацил - 1 2 3-триазолам. [7]
В последнее время опубликованы сообщения о синтезе и некоторых свойствах полимеров с оксодиазольными и триазольными циклами в цепях. [8]
Метилирование 3-нитро - 1 2 4-триазолов диметилсульфатом в щелочной среде происходит в положение 1 триазольного цикла. [9]
 |
Эффективность фу hi и ни да тилт против фуириоза пшеницы ( вни-1 у - зерно из необработанных растений. [10] |
Группа фунгицидоа с и ми да зольным циклом представлена препаратом и мазал ил, по биологической активности он не уступает фунгицидам с триазольным циклом, но менее токсичен. [11]
& ] пирана путем реакции конденсации 2-гидроксиарильных производных дигидро-1 2 4-триазоло [ 1 5-я ] пиримидина с ароматическими альдегидами [2] не дает возможности получения трифторме-тильных производных данной гетероциклической системы путем вариации заместителя в триазольном цикле исходного дигидроазолопиримидина: при попытке синтеза соединений 3 протекает гетероароматизация. [12]
Природа арила в данных условиях синтеза оказывает слабое влияние на протекание процесса. В случае 4 4 -дигидразинооктафтордифенила формируются триазольные циклы за счет двух гидразиновых групп. [13]
Как оптические отбеливатели рекомендованы соединения с арил-этиленовой группировкой, содержащие триазольный цикл. Так, производное 4 4 -дивинилдифенила с двумя триазольными циклами ( XXXII) имеет фиолетовую флуоресценцию. [14]
С целью разработки методов избирательной защиты аминогрупп в производных 3 5-диамино - 1 2 4-риазола и синтеза новых биологически активных соединений нами изучена реакция ацилирования 1 - К-35 - диамино-1 2 4-триазолов различными ацилирующими агентами. Установлено, что наибольшей активностью в реакциях ацилирования обладает аминогруппа в положении 3 триазольного цикла, что позволяет синтезировать 1 - R-3 - ациламино-5 - амино-1 2 4-триазолы ( 5) с высокими выходами. Свободная 5-аминогруппа может использоваться для дальнейшей функционализации. Для этих соединений исследована реакция нуклеофильного замещения нитрогруппы на галоген и аминогруппу. [15]
Страницы: 1 2