Cтраница 3
Метиловые эфиры енолов, не образующих хелатных циклов, получаются быстро и количественно в любых условиях. Хелатизированные енолы37, а также фенолы38 с группами С О или C NR в орто-положении, как правило, реагируют с раствором диазометана в абсолютном эфире очень медленно. [31]
Енолы, не способные к образованию хелатных циклов, также дают с хлоридом железа ( III) цветные реакции, однако возникновение окрасок не объясняется образованием комплексных соединений определенного строения ( стр. [32]
Метиловые эфиры енолов, не образующих хелатных циклов, получаются быстро и количественно в любых условиях. Хелатизированные енолы37, а также фенолы38 с группами С О или C NR в орто-положении, как правило, реагируют с раствором диазометана в абсолютном эфире очень медленно. [33]
Особый тип изомерии связан с образованием различных хелатных циклов. Нередки случаи, когда лиганд в комплексе способен замыкать как пятичленный, так и шестичленный цикл. [34]
![]() |
Структуры комплексов с шестичленными аминокислотными хелатными кольцами. [35] |
Изучено довольно ограниченное число комплексов, содержащих шестичленные аминокислотные хелатные циклы. [36]
Окислы трудновосстанавливающихся металлов могут образоваться при атаке хелатного цикла водородом, кроме того, получаются тетраацетилэтан и неидентифицированные органические продукты разложения тетраацетилэтана в результате потери атомов кислорода. Отсутствие среди продуктов деструкции Mg ( II) - тетраацетилэтанового полимера производных фурана 39 указывает на другой механизм разложения такого полимера. [37]
Енольная гидроксильная группа может участвовать в образовании хелатного цикла. [38]
И наоборот, благодаря резонансу двойных связей хелатных циклов можно стабилизировать в виде хелатов соединения, которые не существуют в свободном состоянии. В обоих случаях образуются хелаты не известного в свободном состоянии салицилальдимина. [39]
Другие кулоновские силы, действующие при формировании хелатного цикла. [40]
Замена атома углерода на атом азота в 5-членном хелатном цикле приводит к образованию более устойчивых в кислых растворах хелатов. [41]
Интересно отметить, что при замене в хелатном цикле атома углерода на атом фосфора устойчивость существенно изменяется, даже если ограничиться рассмотрением хелатов с Б - катионами и катионами переходных металлов. [42]
Следует упомянуть важные октаэдрические комплексы - комплексы, содержащие хелатные циклы. [43]
Механизм реакции (5.22) предполагает стадию протонирования р-углеродного атома хелатного цикла с последующим замещением ацетильных групп атомами водорода. [44]
![]() |
Конформеры бис ( хелатных плоскоквадратных комплексов f76 ].| Хелатный пятичленный цикл пропилендиамин-кобальт. [45] |