Высший цикл

Cтраница 3

При обычной температуре циклопропан и его гомологи лишь медленно окисляются перманганатом в щелочной или в нейтральной среде, а циклобутан и его производные, как и соединения с высшими циклами, ведут себя в этом отношении совершенно аналогично предельным углеводородам. [31]

При обычной температуре циклопропан и его гомологи лишь медленно окисляются перманганатом в щелочной или в нейтральной среде, а циклобутан и - его производные, как и соединения с высшими циклами, ведут себя в этом отношении совершенно аналогично предельным углеводородам. [32]

С циклобутаном эта реакция идет труднее, при нагревании. Циклопентан и высшие циклы не присоединяют галоидоводо-родов. [33]

Физические свойства некоторых циклопарафивов. [34]

С циклобутаном эта реакция идет труднее, при нагревании. Циклопентан и высшие циклы не присоединяют галогеноводородов. [35]

Тетраметилены требуют еще более высокой температуры. Соединения, содержащие высшие циклы, не присоединяют водорода даже в присутствии никеля. [36]

Для со днненш ряда циклобутана реакция идет лишь при нагревании, да и то иногда с трудом. Углеводороды с высшими циклами г. л -: идоводородных кислот не присоединяют. Например, циклопен-гадекап и циклогепгадекан, а также цнклотриаконтан, даже при продолжительном нагревании при 250J с нодистоводородной кисло-гоп уд. [37]

Для соединений ряда циклобутана реакция идет лишь при нагревании, да и то иногда с трудом. Углеводороды с высшими циклами галоидоводородных кислот не присоединяют. Например, циклопен-тадекан и циклогептадекан, а также циклотриаконтан, даже при продолжительном нагревании при 250 с иодистоводородной кислотой уд. [38]

Стало очевидным, что теория напряжения Байера, объясняя свойства низших циклов, оказывается, начиная с шестичленного цикла, неприменимой. Причина этого заключается в том, что высшие циклы имеют не плоское, а трехмерное строение, и поэтому к ним теория Байера неприменима. [39]

Еще в 1890 г. Саксе указывал, что шести - и семичленные циклы совсем не обязательно должны быть плоскими. Если же углеродные атомы циклических систем могут располагаться и не в одной плоскости, то тогда можно построить такие модели шестичленных и высших циклов, которые будут свободны от напряжения. [40]

Сходство цнклопропанового цикла с двойной связью, уже отмеченное на стр. Сопряжение цикла с двойкой связью в боковой цепи, проявляющееся как в химических, так и в физических свойствах подобных соединений, характерно только для трехчленного кольца и отсутствует у высших циклов. [41]

Сходство циклопропанового цикла с двойной связью, уже отмеченное на стр. Сопряжение цикла с двойной связью в боковой цепи, проявляющееся как в химических, так и в физических свойствах подобных соединений, характерно только для трехчленного кольца и отсутствует у высших циклов. [42]

Экзальтация молекулярной рефракции циклов. [43]

В настоящее время известны природные вещества, содержащие циклы с числом атомов углерода от 3 до 9, а также с 11 углеродными атомами. Соединения с пятнчленным и шестичленным циклами чрезвычайно распространены в природе, а также могут быть получены из различных природных веществ. Низшие и высшие циклы найдены только в соединениях сложного строения: в терпенах и их производных ( гумулен и др.), в алкалоидах ( атропин, кокаин, псевдопель-тьерин, труксиллины) и в некоторых других веществах ( пиретрины и ДР. [44]

Экзальтация молекулярной рефракции циклов. [45]

Страницы: 1 2 3 4