Cтраница 1
Азокраси-тели могут быть восстановлены сперва до гидразоформ, потом до аминов. [1]
Азокраси-тели, содержащие NRR - группы, могут быть подвергнуты дезалки-лированию простой термической обработкой в адсорбированном состоянии на силикагеле или окиси алюминия. Обычно время реак ции составляет от 1 до 16 ч при 110 - 160 С. [2]
Среди кислотных и прямых азокраси-телей, окрашивающих шерсть и хлопок из нейтральной ванны с добавкой глауберовой соли, есть пригодные для крашения шелка, особенно утяжеленного оловом, которое необходимо проводить из кислой ванны. Растворимые хромовые, комплексы также применяются для крашения шелка и дают высокую прочность. [3]
Сопоставление реакций десяти азокраси-телей со скандием ( табл. 1) показало, что наиболее интересны в аналитическом отношении из испытанных в данной работе производные резорцина и аш-кислоты. [4]
Применяется в производстве кислотных азокраси-телей. [5]
Широко используется в производстве азокраси-телей в качестве реагента для диазотирования и нитрозирования. Хранится и транспортируется в крафт-мешках. Взаимодействие с кислотами приводит к образованию нестойкой азотистой кислоты и ядовитых окислов азота. При взаимодействии нитрита натрия с некоторыми химикатами, например с влажной цинковой пылью, возможно обильное выделение окислов азота и даже воспламенение мешков и других горючих материалов. [6]
Важную группу диазотируемых красителей образуют азокраси-тели, содержащие в качестве концевой компоненты м - или л-амино-бензоил - J-кислоту или ее производные. [7]
С точки зрения красящих свойств водорастворимые азокраси-тели грубо делятся на два класса: кислотные красители для шерсти и прямые красители для хлопка. Кислотные красители для шерсти включают красители для других природных и синтетических протеиновых и полиамидных волокон, например шелка и найлона. Таким образом красители для всех этих видов волокон выбираются среди двух больших групп кислотных и прямых красителей, основываясь на их специфических свойствах. В то время как типичные кислотные красители неприменимы для крашения хлопка из-за отсутствия сродства, прямые красители для хлопка обладают сродством к шерсти; тем не менее число прямых красителей, практически применяемых для крашения шерсти, очень ограничено. В каждом из этих двух классов число красителей, которые имеют техническое значение, во много раз меньше того, которое уже было получено или могло бы быть получено в лаборатории, исходя из общего характера реакции сочетания. Краситель должен обладать множеством качеств: субстантивностью, ровнотой и прочностью крашения, пригодностью для крашения в обычных условиях и определенной стоимостью для того, чтобы он мог приобрести практическое значение. [8]
С точки зрения красящих свойств водорастворимые азокраси-тели грубо делятся на два класса: кислотные красители для шерсти и прямые красители для хлопка. Кислотные красители для шерсти включают красители для других природных и синтетических протеиновых и полиамидных волокон, например шелка и найлона. Таким образом красители для всех этих видов волокон выбираются среди двух больших групп кислотных и прямых красителей, основываясь на их специфических свойствах. В то время как типичные кислотные красители неприменимы для крашения хлопка из-за отсутствия сродства, прямые красители для хлопка обладают сродством к шерсти; тем не менее число прямых красителей, практически применяемых для крашения шерсти, очень ограничено. В каждом из этих двух классов число красителей, которые имеют техническое значение, во много раз меньше того, которое уже было получено или могло бы быть получено в лаборатории, исходя из общего характера реакции сочетания. Краситель должен обладать множеством качеств: субстантивностью, ровнотой и прочностью крашения, пригодностью для крашения в обычных условиях и определенной стоимостью для того, чтобы он мог приобрести практическое значение. [9]
Применяется в произ-ве полупродуктов для азокраси-телей. [10]
Он находит применение для восстановления азокраси-телей, а также для получения лейкосоединений кубовых красителей. [11]
Количество известных в настоящее время азокраси-телей, получаемых путем сочетания различных солей диазония с производными ароматических аминов и фенолов, очень велико. [12]
По мере возрастания молекулярного веса кислотных азокраси-телей цвет сдвигается от оранжевого к черному. Красители, по - строенные только из ядер бензола, имеют цвета от желтого до оранжевого. Такие же цвета имеют и моноазокрасители, в состав которых входят кольца пиразолона; красители, построенные из двух ядер бензола и одного ядра нафталина, имеют цвета от красного до фиолетово-синего; красители, в составе которых имеется одно ядро бензола и два ядра нафталина, имеют цвета от голубого до черного; наконец, красители, построенные только из ядер нафталина, обладают черным цветом. [13]
Среди выпущенных красителей этой группы имеются азокраси-тели, антрахиноновые, фталоцианиновые. В патентах приводятся данные о возможности получения данных красителей классов оксазиновых, кубовых, нитрокрасителей. [14]
По химическому строению и методам получения прямые азокраси-тели подразделяются на следующие подгруппы: моноазокрасители, дис-и полиазокрасители ( фосгенированные, первичные и вторичные, производные диаминов и красители с триазиновым кольцом), прямые металлсодержащие красители, прямые диазокрасители. [15]