Cтраница 2
Соединения типа флороглюцина или резорцина образуют красные азокраси-тели. [16]
Анализ названной смеси основан на образовании азокраси-телей, азометиновых соединений и индофенолов. [17]
В последние десятилетия выпускают готовые комплексы азокраси-телей с металлами. [18]
В химическом отношении прямые ( субстантивные) азокраси-тели представляют собой ароматические азосоединения, растворимость которых достигается введением в ароматические ядра суль-фогрупп; эти красители выпускаются обычно в виде натриевых солей. [19]
Растворимые или труднорастворимые в воде красители ( азокраси-тели), образующие нерастворимые в воде соли ( лаки) с Ва, Са и РЬ и другими металлами. [20]
В первом сообщении [1] мы описали синтез 16 азокраси-телей, в которых в качестве диазосоставляющей взяты 6-за-мещенные 2-аминобензтиазола и азосоставляющей-2 - нафтол и резорцин. [21]
Известно, что цвет активных ди - и монохлортриазиновых азокраси-телей значительно ярче и насыщеннее, чем моноазокрасителей, из которых они получаются. В связи с этим, и, учитывая недостаточную яркость выпускаемых отечественной красочной промышленностью азопиг-ментов, представляло интерес получить и изучить триазиновые пигменты, содержащие в ядре триазина один или два атома хлора или окси-группы. [22]
Применяется при синтезе анальгина, аминопирина, антипирина, азокраси-телей. [23]
Все эти три диамина имеют большое значение в синтезе азокраси-телей, применяемых для непосредственного крашения хлопчатобумажных изделий. [24]
Применяется при синтезе анальгина, аминопирина, антипирина, азокраси-телей. [25]
Пигмент светопрочный 2 3 желтого цвета относится к классу азокраси-телей. [26]
Операция отжима в анилинокрасочной промышленности применяется главным образом при производстве азокраси-телей. [27]
При анализе растворов диазосоединений, получающихся в качестве промежуточных продуктов в процессе синтеза азокраси-телей, обычно вычисляют эквивалентное количество амина в граммах на 1 л раствора. [28]
В обоих случаях при смешении двух бесцветных водных растворов немедленно образуются густоокрашенные растворы азокраси-телей. [29]
Широко применяемый в настоящее время для определения нитритов метод Грисса, основанный на образовании азокраси-телей, по исследованиям ряда авторов [1-3], не лишен существенных недостатков. Кроме того, он почти не применим для определений нитритов в окрашенных и мутных растворах. [30]