Циклопропановый цикл
Cтраница 1
Циклопропановый цикл расщепляется под действием фторзаме-щенных карбоповых кислот с образованием сложных эфиров. [1]
Циклопропановый цикл раскрывается только при нагревании амина в водном метаноле при 150 - 170 С в запаянной трубке или при кипячении с небольшими количествами палладия на угле. [2]
Циклопропановый цикл расщепляется под действием фторзаме-щенных карбоновых кислот с образованием сложных эфиров. [3]
 |
ПМР-спектр метиленциклогексана. [4] |
Специфика циклопропанового цикла позволяет легко определить его наличие по спектрам ПМР. [5]
Сходство циклопропанового цикла с двойной связью, уже отмеченное на стр. Сопряжение цикла с двойной связью в боковой цепи, проявляющееся как в химических, так и в физических свойствах подобных соединений, характерно только для трехчленного кольца и отсутствует у высших циклов. [6]
При образовании циклопропанового цикла тетраэдрические углы должны уменьшаться до 60, происходит напряжение валентных углов. [7]
Описано много случаев раскрытия циклопропанового цикла в цикло-пропилметанолах и их производных. [8]
Лишь недавно были исследованы общие принципы, стереохимия образования циклопропанового цикла и предложены пути использования полученных соединений в синтезе. [9]
Разработан метод введения ангулярных заместителей в - ненасыщенные циклические кетоны путем раскрытия циклопропанового цикла, находящегося [1147] в месте сочленения циклов. [10]
При дегидробромировании 1-бром - 1, З - динитро-2, 2-диметилпро-пана происходит замыкание циклопропанового цикла с образованием 1, 2-динитро - З, 3-диметилциклопропана. [11]
Можно думать, что в этом случае обращение знака разности свободных энергий обусловлено квазисопряжением циклопропанового цикла с циангруппами. [12]
Действие нуклеофильных реагентов на указанные соединения в отличие от нефторированных аналогов не вызывает каких-либо изменений в циклопропановом цикле, все реакции идут по атому хлора при кремнии. [13]
Инфракрасный спектр аксиального спирта ( 10) также указывает на наличие водородной связи с циклопропановым кольцом. В то же время для экваториального изомера ( 11), гидроксильная группа которого лежит над циклопропановым циклом в биссек-трисной конформации, спектр показывает отсутствие водородной связи. Таким образом, и теоретические соображения и экспериментальный материал свидетельствуют о предпочтительном протони-ровании циклопропана по ребру, а не по поверхности. [14]
Однако по той же реакции из 2-метил - 2-бутанола продукт 32 не образуется. Этот эксперимент не позволил ответить на вопрос о механизме образования 35 ( прямой сдвиг или через протонированный циклопропан), но из других данных следует [46], что 1 3-сдвиг, который не является результатом двух последовательных 1 2-сдвигов, происходит через протонированный циклопропановый цикл. Последний, как мы видели в разд. [15]
Страницы: 1 2