Cтраница 1
Цикламенальдегид, 3 - ( я-изопропилфенил) бутаналь, метил-п-изопропилфенилпропилальдегид, Ci3Hi6O, горючая вязкая жидкость. [1]
Цикламенальдегид ( rt - изопропил-сс-метилгидрокоричный альдегид) ( XLVIII) обладает приятным запахом цветов цикламена и является ценным душистым веществом. [2]
Цикламенальдегид применяется при составлении парфюмерных композиций, отдушек для косметических изделий и мыла. [3]
Цикламенальдегид получают конденсацией куминового ( л-изопропилбензойного) альдегида с пропионовым альдегидом и гидрированием промежуточного п-изопропил-ос-метилкорично - го альдегида до цикламенальдегида. [4]
Наличие в цикламенальдегиде ненасыщенного форцикламаля определяют методом бромирования или полярографически. [5]
Замена в цикламенальдегиде изопропильной группы на трет-бутильную, как показали исследования В. М. Родионова, В. Н. Белова и Р. Ш. Григорьевой [193], не меняет характера запаха, но делает его более нежным. [6]
XLVIII), в цикламенальдегид может быть осуществлено с выходом до 60 % дегидрированием в присутствии меднохромового окисного катализатора с добавкой окиси бария. [7]
Например, куминилхлорид - исходное вещество в синтезе цикламенальдегида - получают из кумола, формальдегида и соляной кислоты при добавлении к смеси купоросного масла. [8]
Интересно отметить, что в поисках наиболее целесообразных путей получения цикламенальдегида Наметкиным и Елисеевой был испытан и несколько иной вариант схемы: сначала осуществлено гидрирование непредельного альдегида до насыщенного спирта, а затем окисление последнего. [9]
В промышленности Лилиальальдегид синтезируют по схеме, аналогичной схеме синтеза цикламенальдегида. Взаимодействием грег-бутилбензола с формальдегидом и соляной кислотой получают пора-грег-бутилбензилхлорид, который, реагируя с уротропином по реакции Соммле, дает пара-грет-бутилбензальдегид. Конденсация последнего с пропионовым альдегидом приводит к форлилиальальде-гиду; при селективном гидрировании получается Лилиальальдегид. [10]
Простота процесса, небольшое количество стадий и высокие выходы позволяют считать этот метод синтеза цикламенальдегида весьма перспективным. [11]
В поисках новых душистых веществ с цветочным запахом советскими химиками синтезирован ряд гомологов и аналогов цикламенальдегида. Так, реакцией метилкумилкетона с эфиром хлоруксусной кислоты и последующим разложением образовавшегося эфира глицидной кислоты Л. Я. Брюсовой и Р. Ш. Григорьевой [192] был получен низший гомолог цикламенальдегида - метилкумилуксусный альдегид ( L), обладающий приятным цветочным запахом. [12]
Цикламенальдегид получают конденсацией куминового ( л-изопропилбензойного) альдегида с пропионовым альдегидом и гидрированием промежуточного п-изопропил-ос-метилкорично - го альдегида до цикламенальдегида. [13]
К ценным душистым веществам среди алифатических альдегидов относятся, например, деканаль, метил-нонилацетальдегид; среди терпеновых - цитраль, гидроксицит-ронеллаль; среди ароматических - ванилин, гелиотропин; среди жирноароматических - фенилацетальдегид, коричный альдегид, цикламенальдегид. [14]
Исследования, проведенные В. Г. Черкаевым, А. А. Багом, Л. А. Хейфицем, Д. В. Сокольским и А. М. Пак и др., позволили с высоким выходом и селективностью осуществлять процессы каталитического гидрирования в производстве душистых веществ, таких, как гидроксицитронеллаль, цитронеллол, линалоол ( и его ацетат), цикламенальдегид, стиралилацетат, эленол, ментол, мустерон, санталидол, сантал - А, декалилацетат и цик-лоацетат. [15]