Cтраница 2
Строение этих димеров было доказано синтетическим путем. Метилкетен СН3СНСО образует два различных димера: один имеет строение р-лактона, а другой - строение циклобутандиона. [16]
Строение этих димеров было доказано синтетическим путем. Метилкетен СН8СНСО образует два различных димера: один имеет строение ( 3-лактона, а другой - строение циклобутандиона. [17]
В литературе имеется целый ряд сообщений о реакциях циклоприеоединения кетенов и алкенов с образованием циклобутановых производных. Обычно аддукты имеют именно то строение, которое можно предсказать на основании бирадикаль-ного механизма. Это резко отличается от реакций димеризации сетенов [2], при которых, по имеющимся данным, продукты реакции всегда имеют строение типа присоединения голова К восту независимо от того, образуется ли циклобутандион или р-лактон. [18]
В литературе имеется целый ряд сообщений о реакциях циклоприсоединения кетенов и алкенов с образованием циклобутановых производных. Обычно аддукты имеют именно то строение, которое можно предсказать на основании бирадикаль-ного механизма. Это резко отличается от реакций димеризации кетенов [2], при которых, по имеющимся данным, продукты реакции всегда имеют строение типа присоединения голова к хвосту независимо от того, образуется ли циклобутандион или р-лактон. [19]