Циклогекса-нол

Cтраница 2

Продукты жидкофазного окисления циклогексана воздухом, среди которых целевыми компонентами являются циклогекса-нол ( анол) и циклогексанон ( анон - а также адипиновая кислота; трудно анализировать химическими методами из-за неспецифичности последних. [16]

Адипиновая кислота ( ГОСТ 10558 - 72) - продукт окисления циклогекса-нола, циклогексанона, их смесей или цйклогексана азотной кислотой или воздухом. [17]

Адипиновая кислота ( ГОСТ 10558 - 72) - продукт окисления циклогекса-нола, циклогексанона, их смесей или циклогексана азотной кислотой или воздухом. [18]

С использованием современных методов анализа в продуктах реакции изомеризации циклогексена и дегидратации циклогекса-нола идентифицированы четыре изомера метилциклопентена. [19]

Удаляя эти продукты из зоны реакции, можно значительно повысить выход перекиси водорода при окислении циклогекса-нола. [20]

По другому варианту процесса циклогексиламин перерабатывается в капро-лактам с использованием стадии гидролиза амина в циклогексанон и циклогекса-нол. [21]

В других условиях, например в присутствии катализаторов, содержащих окись железу, происходит частично дегидрирование циклогекса-нола с образованием фенола, а также в некоторой степени дегидратация с образованием циклогексена. [22]

В других условиях, например в присутствии катализаторов, содержащих окись железа, происходит частично дегидрирование циклогекса-нола с образованием фенола, а также в щекшорой степени дегидратация с образованием циклогексена. [23]

Наряду с адипиновой кислотой образуются, в результате побочных реакций, продукты более глубокого окисления и деструкции циклогекса-нола - глутаровая, янтарная и щавелевая кислоты. [24]

Циклогексанол и циклогексаноноксим образуют окрашенные соединения с солью диазония Н - кислоты при содержании в пробе свыше 1 мг циклогекса-нола и 0 05 мг циклогексанонокси. [25]

Огг, Портер и Уиллиц успешно определяли следующие гидр-оксилсодержащие соединения: дигидроксистеариновую кислоту, моногидроксистеариновую кислоту, олеиловый спирт, циклогекса-нол и бензиловый спирт. [26]

Выходящая из контактного аппарата 2 парогазовая смесь ( пары циклогексанона, циклогексанола и водород) направляется в холодильник, где пары конденсируются и отделяются от водорода. Циклогекса-нол дегидрируется не полностью, и жидкие продукты реакции содержат примерно. Эту смесь разделяют дистилляцией в вакууме ( остаточное давление 30 - 40 мм рт. ст.) на две фракции: технический циклогекса-нон ( 98 5 % циклогексанона и 1 5 % циклогексанола) и циклогексанол, возвращаемый на дегидрирование. [27]

Кинетики накопления продуктов окисления циклогексана при 135 и давлениях 100 и 33 атм.| Кинетические кривые поглощения кислорода. [28]

Предельные концентрации циклогекса-нола и циклогоксанона существенно не меняются, в то время как предельная концентрация гидроперекиси становится меньше. [29]

Соотношение между количествами циклогекса-нола и циклогексанона зависит от температуры. Было установлено, что при 140 - 150 образуется циклогексанол; с повышением же температуры появляются все возрастающие количества циклогексанона. Образование последнего казалось непонятным, и некоторыми исследователями были предложены различные теоретические соображения. [30]

Страницы: 1 2 3 4