Cтраница 1
Циклогексадиены и логексены могут быть превращены в ароматические соединения при элиминировании одной или двух молекул водорода. Реакция облегчается при наличии в молекуле другого ароматического ядра. [1]
Циклогексадиены, например а-фелландрен ( XXV) [52] и а-терпинен ( XXVI) [52], несколько менее реакцион-носпособны, чем циклопентадиены, но присоединение к ним многих диенофилов все-таки происходит в разбавленных растворах при комнатной температуре. [2]
Циклогексадиен обнаружен не был, но циклогексен был найден в небольших количествах и определен по методу бромного числа. Сравнение скоростей дегидрирования циклогексана и цикло-гексена показало, что последний дегидрируется значительно быстрее, чем циклогексан. Наиболее медленной стадией в реакции образования бензола из циклогексана действительно оказалось отнятие первой пары водородных атомов, и эта стадия связана с наибольшей энергией активации. [3]
Циклогексадиен не может быть получен восстановлением бензола водородом в присутствии никеля, так как получается всегда циклогексан. [4]
Циклогексадиены ( 77) и ( 78) вследствие геометрических препятствий не могут подвергаться электроциклическому раскрытию, разрешенному по симметрии. Поэтому особенно интересно, что фотоизомеризация до циклобутенов ( 79) и ( 80) идет по альтернативному процессу, разрешенному по симметрии. Недавно [27] были изучены другие примеры фотохимической реакции циклогексадиен - - гексатриен. [5]
Циклогексадиен является довольно трудно доступным веществом, и мы не могли наблюдать его поведения в описываемой реакции. Циклогексадиен без особого труда может быть получен из циклогексена. [6]
Циклогексадиены реагируют в растворе с разрывом цикла. [7]
Циклогексадиен по типу диенового синтеза конденсируется также с гете-родиенофилами. [8]
Циклогексадиен был получен Зелинским, Денисенко и Эвентовой дегидратацией хинита; в качестве водуотнимаю-щего средства. [9]
Циклогексадиен не может быть получен восстановлением бензола водородом в присутствии никелевого катализатора, так как в результате всегда получается циклогексан. [10]
Циклогексадиены представляют несколько особый случай еопря. Геометрия кольца мешает цис / троне-изомеризации. [11]
Такие циклогексадиены легко окисляются в бензолы ( часто кислородом воздуха), поэтому эта реакция может служить методом алкилирования или арилирования подходящим образом замещенных ( обычно стерически затрудненных) арилкетонов. [12]
Из циклогексадиена также получается смесь бензола и циклогексана. [13]
Фотолиз циклогексадиена [195], фотолиз этана и этилена [ 195а ], циклогексана [1956]; в газовой фазе фотолиз азометана. Установлено, что преобладающим первичным процессом является разложение до азота и двух метальных радикалов. [14]
Выход циклогексадиена возрастает з 2 раза, если плотность ионизации излучения увеличивается от 0 02 до 20 ss / A ( табл. 3.9 п работа [132]), Поскольку только часть феннлциклогексадпгна образуется по молекулярным реакциям, из имеющихся измерений нельзя сделать вывод, происходит ли образование этой части продукта по реакциям первого или второго порядка относительно возбужденных молекул. [15]