Циклогексадиен
Cтраница 2
Производные циклогексадиена способны вступать в реакцию диенового синтеза также по общей схеме, и, в зависимости от структуры компонентов, они дают соответствующие аддукты при различных условиях реакции. Так, 1-формилциклогексадиен - 1 3 [509] и 1-формил - 6-мет. В еще более жестких условиях ( 200) с малеиновым ангидридом реагирует 2 4 6 6-тетр. [16]
Производные циклогексадиена способны вступать в реакцию диенового синтеза также по общей схеме, и, в зависимости от структуры компонентов, они дают соответствующие аддукты при различных условиях реакции. [17]
Циклобутаноны 239 Циклогексадиен 75 Шпоюгексаноаннелирование 116 Циклогексанон ПО Циклогсксатриен-1 3 5 455 Циклогексснон 216, 316 Циклогептанон 303, 305 Чиклодимеризация 80 - алкенов88, 89 транс, тракс трвнс-йиклаао. [18]
Анализ взаимопревращения циклогексадиен: гексатриен можно провести аналогично предыдущему случаю. [19]
Циклогексен и циклогексадиен диспропориионируются в бензол и циклогексан в присутствии палладиевой или платиновой черни уже при 35, а еще быстрее при нагревании; лимонен диспропорционируется в я-цимол и n - ментан при 140 на платинированном древесном угле. [20]
Циклогексен, циклогексадиен и их гомологи при действии платины или палладия диспропорционйру-ются в бензол и циклогексан ( или их гомологи) уже при комнатной температуре. [21]
Циклогексен и циклогексадиен - соединения явно непредельные и способны к обычным реакциям присоединения. [22]
Циклогексен и циклогексадиены гидрируются примерно так же, как обычные непредельные соединения. Легкость же их дегидрирования объясняется тем, что при этом получается энергетически выгодная ароматическая система бензола. [23]
О геометрии циклогексадиенов известно немногое. Обычно считают, что 1 4-изомер имеет форму ванны. Из рассмотрения моделей следует, что 1 3-изомер может иметь форму полукресла, однако очевидно, что в этом случае л-электронная система окажется в скошенном состоянии, что должно привести к некоторой потере энергии перекрывания. Измерения дисперсии оптического вращения [330, 331] показывают, что в циклогексадиене-1 3 я-эле-ктронная система действительно выведена из плоскости. [24]
Для аддукта циклогексадиена с / i-бензохиноном эндо-строение надежно доказано изящным методом фотохимической, циклизации, которая для непредельных соединений протекает как 2 2 - И ( 2я - - 2а) - циклоприсоединение и приводит, следовательно, к замещенным циклобутана. [25]
В случае фторированных циклогексадиенов главный пик обусловлен ионом с пятью атомами углерода, а для фторированных ароматических соединений, например гексафторбензола, главным пиком служит пик молекулярного иона, содержащего шесть атомов углерода. [26]
Превращение бензола в циклогексадиен связано не с выделением, а с поглощением энергии. Дифенилгексатриен присоединяет бром по двойным связям с трудом, а полученный дибромид при нагревании отщепляет элементарный бром - столь велика тенденция к сохранению сопряжения в молекуле. Тетрафенилэтилен брома вовсе не присоединяет. [27]
С ацетиленовыми диенофилами циклогексадиены образуют бицикло - [2,2,2] - октадиеновую систему. [28]
Действие циклогексена и циклогексадиена мало изучено. [29]
 |
Константы сополимеризации и структура бутадиеновой части цепи. [30] |
Страницы: 1 2 3 4