Чистый циклогексан

Cтраница 1

Чистый циклогексан способен, как уже указано, изомеризовать-ся в метилциклопентан. [1]

Схема установки для получения высококонцентрированного циклогексана из бензинов методом экстрактивной перегонки. [2]

Чистый циклогексан выделить из смеси углеводородов трудно вследствие образования азеотропных смесей бензола, н-гексана, циклогексана и метилциклопентана. Поэтому даже методом четкой ректификации получить высококонцентрированный циклогексан невозможно. При азеотропной перегонке с метанолом выделяется циклогексан 91 % - чой чистоты; выход его составляет 79 4 % от потенциала. [3]

Чистый циклогексан способен, как уже указано, изомеризовать-ся в метилциклопентан. [4]

Достаточно чистый циклогексан получен из нафтеновой фракции, содержащей 30 % гексанов, 37 % метилциклопентана, 20 % циклогексана и 7 % бензола с помощью следующего процесса. Удалив сначала бензол обработкой серной кислотой, разрушали парафины, подвергая смесь кратковременному ( 10 - 20 сек. [5]

Спектроскопически чистый циклогексан можно использовать без очистки. Все порции циклогексана проверяют на чистоту и наиболее чистые, которые имеют наименьшую флуоресценцию ( см. рис. 150 в разделе V, В, 4), используют для работ при высоких чувствительностях. Обычный циклогексан очищают тщательной обработкой серной кислотой, затем промывают, сушат и фракционируют. [6]

Хроматограмму проявляют сначала чистым циклогексаном, насыщенным водой. После отбора Зб - й фракции, когда из колонки выходит фенол, применяют для элюирования смесь 100 мл циклогексана с 1 мл бутанола, насыщенную водой. К последующим 100 мл циклогексана добавляют 2 мл бутанола, причем добавляемое количество бутанола всякий раз после следующих 100 мл элюированного растворителя повышают на 1 мл. Когда доза бутанола достигнет 5 мл, количество добавляемого элюированного растворителя увеличивают до 8 мл. В целом колонку промывают 100 мл циклогексана. [7]

При этом получается чистый циклогексан, который может направляться непосредственно из колонны гидрирования на дальнейшую переработку. [8]

Результаты, полученные с чистым циклогексаном и растворами циклогексана в циклопентане ( табл. 4.12), показывают, что значительное увеличение парциального выхода циклогексена при облу чении смеси углеводородов, сопровождается одновременным уменьшением выхода группп С6 в димерах. Это дает возможность предположить, что наблюдаемое увеличение выхода циклогексена происходит без участия радикалов. [9]

Результаты, полученные с чистым циклогексаном и растворами циклогексана в циклопентане ( табл. 4.12), показывают, что значи тельное увеличение парциального выхода циклогексена при облучении смеси углеводородов, сопровождается одновременным уменьшением выхода группп Св в димерах. Это дает возможность предположить, что наблюдаемое увеличение выхода циклогексена происходит без участия радикалов. [10]

Так как в технологическом процессе участвовал не чистый циклогексан, значения физических постоянных не совсем точны, однако для наших целей точность вычисления вполне достаточна. [11]

Он предположил, что часть водорода при облучении чистого циклогексана образуется в результате рекомбинации водородных атомов даже при низких ЛПЭ. Однако результаты, полученные Нэшем и Хамиллом [90] при облучении растворов йодистого водорода в циклогексане - 12, указывают, что с помощью такого механизма нельзя объяснить наблюдаемые эффекты. [12]

Коксохимический бензол может служить дешевым сырьем для получения чистого циклогексана - сырья для производства адипиновой кислоты. Присутствие сернистых соединений исключает применение низкотемпературных ( никелевых или платиновых) катализаторов. Из высокотемпературных целесообразно применять катализаторы с наибольшей гидрирующей активностью при минимальной изомеризующей. Однако первый все же обладает существенной изомеризующей активностью. Чтобы снизить ее, А. Д. Сулимов и В. И. Каржев и другие [12] применили WS2 - NiS А12Оз при низких температурах. Но при этом снижается и гидрирующая активность, вследствие чего им пришлось снизить объемные скорости. Нами, совместно с Чжен Лу-бинем и Сюй Чен-дуном [13], был применен для той1 же цели катализатор MoS2 - активированный уголь. [13]

Хроматограмма дегидрированной и денормализованной фракции 60 - 100 ( катализатор - палладий на цеолите СаА. [14]

С учетом степени превращения ( на 97 %) чистого циклогексана, предварительно подвергшегося дегидрированию, производился расчет количественного содержания обнаруженных углеводородов. [15]

Страницы: 1 2 3 4