Cтраница 2
![]() |
Кривые кристаллизации цикло-гексановых растворов с. римесью различных органических веществ с перемешиванием раствора ( а, ( ез перемешивания ( о. [16] |
Для подтверждения воспроизводимости кривых кристаллизации проведено три опыта с чистым циклогексаном ( / К1, 6 50 С) и получена удовлетворительная сходимость. [17]
В кювету Б наливают исследуемый циклогексан или его раствор в чистом циклогексане, в кювету А - чистый циклогексан. Измеряют оптические плотности при длинах волн, указанных в таблице, с той же шириной щели. [18]
![]() |
Спектр поглощения бензола в чистом циклогексане.| Метод расчета по базисной линии. [19] |
В кювету Б наливают исследуемый циклогексан или его раствор в чистом циклогексане, а в кювету А - очищенный циклогексан. [20]
Приготовьте раствор смешением 10 мл продажного ксилола с 40 мл спектрально чистого циклогексана. [21]
![]() |
Спектр поглощения бензола в ультрафиолетовой области. [22] |
Если исследуемая проба циклогексана содержит много бензола, ее предварительно разбавляют химически чистым циклогексаном. [23]
Составьте раствор, содержащий 100 мл промышленного ксилола и 40 мл спектроскопически чистого циклогексана. [24]
Для первоначальной идентификации достаточно иметь, например, два образца: а) относительно чистый циклогексан ( 95 %) и б) циклогексан, заведомо содержащий значительные количества метилциклопентана и бензола. По образцу ( а) идентифицируется пик циклогексана и затем по образцу ( б) - пик метилциклопентана и бензола. [25]
![]() |
Пропускание комбинации фильтров для выделения линии 2537 А из спектра ртутной лампы среднего давления. [26] |
Дифенилбутадиен-1 3 ( 4 24 мг на 100 мл эфира или 1 см спектроскопически чистого циклогексана) пропускает свет между 2600 и 2500 А с максимумом пропускания 46 % при 2560 А. Он быстро становился мутным при 2600 А и затем постепенно терял монохроматичность; ДГ / Г от 20 до 25 % / час. Это изменение частично может быть обусловлено фотоизомеризацией [ см. Pinckard J. Добавление следов иода улучшало устойчивость и восстанавливало монохроматичность, но раствор все же не являлся достаточно хорошим для использования в качестве фильтра. [27]
Один из пучков в соответствии с принятым на-пгявлением расчета начинается в точке, соответствующей чистому циклогексану и заканчивается в точке азеотропа ацетон-цик-логексан. Другой пучок начинается в точке чистого бензола и заканчивается в той же точке азеотропа ацетон-циклогексан. [28]
Если в точке максимального поглощения оптическая плотность будет более 1 0, пробу разбавляют чистым циклогексаном в п раз по объему и измеряют поглощение разбавленного раствора. [29]
Если в точке максимального поглощения оптическая плотность будет больше 1 0, пробу разбавляют чистым циклогексаном в л раз по объему, перемешивают и измеряют поглощение разбавленного раствора. [30]