Циклогександиола
Cтраница 1
Циклогександиолы являются примерами соединений с идентичными заместителями. [1]
Циклогександиолы были дегидратированы приблизительно при 250 на образцах окиси алюминия, содержащих О-2 вес. Изомер давал в качестве главного продукта 1 4-эпоксициклогексан и в качестве побочного продукта - циклогексенол. Реакция характеризуется анхимерическим содействием, и скорость дегидратации транс-диола оказывается примерно в 15 раз большей, чем скорость дегидратации mpe / n - бутилового спирта. [2]
Циклогександиолы получаются гидрированием соответствующих ароматических оксисоединений - фенолов. [3]
Циклогександиол получается также гидролизом3 окиси циклогексена. [4]
Циклогександиол содержит два одинаковых асимметрических углерода. Надо думать поэтому, что один из описанных выше гликолей, цис-циклогександиол, представляет собой соединение недеятельное благодаря внутренней компенсации, другой же, то / о с-циклогександиол, - соединение рацемическое. Для проверки этих заключений нами предприняты опыты расщепления циклогександиолов на оптически деятельные изомеры. [5]
При получении циклогександиола гидрогенизацией пирокатехина такая степень обессеривания недостаточна. [6]
Известны также двухатомные спирты, производные цикло-гексана, циклогександиолы, которые получаются каталитическим восстановлением соответствующих двухатомных фенолов. Лучше других изучен пара-изомер, называемый хинитом, который существует в виде цис - и транс-изомеров. [7]
Из продуктов заместительного хлорирования циклодимеров после омыления в циклогександиолы и дегидрирования может быть синтезирован пирокатехин, однако технологическая схема весьма громоздка. Продукты взаимодействия циклодимеров пиперилена с метакриловой кислотой являются полноценными заменителями канифоли в процессах диспергирования в воде отработанных резин. [8]
Примером могут служить кислотные и основные центры в дегидратации циклогександиола ( стр. Наряду с этим на поверхности часто сосуществуют центры, не играющие роли в катализе, или центры, вызывающие нежелательные побочные превращения. [9]
Двух - и трехатомные фенолы при 120 - 130 над Ni-катализато-ром образуют соответствующие циклогександиолы и циклогексан-триолы, но температура выше 200 способствует отщеплению гидро-ксилов и образованию циклогексенолов. [10]
Двух - и трехатомные фенолы при 120 - 130 над Ni-катализато-ром образуют соответствующие циклогександиолы и циклогексан-триолы, но температура выше 200 способствует отщеплению гидро-ксилов и образованию циклогексенолов. [11]
Гидрогенизация пирокатехина и его гомологов, которых образуется значительное количество при полукоксовании бурого и каменного угля, с получением циклогександиола и его гомологов до сих пор не проводится в больших масштабах. Сырые пирокате-хиновые фракции, выделенные из феносольванного экстракта, для гидрирования непригодны, так как содержат довольно большое количество сернистых и азотных соединений и фракций, которые при нагревании полимеризуются и конденсируются. Перед гидрогенизацией его необходимо очищать. Гидрогенизация чистого пирокатехина с получением 1 2-цикло-гександиола протекает в присутствии никеля Ренея гладко, полученные диолы являются цпс - и тгерямс-изомерами. Побочным продуктом является циклогексанол. [12]
 |
Принципиальная техническая схема установки экстракции смесью N-ме-тилпирролидона и этиленгликоля. [13] |
О - базовый растворитель; Д - добавляемый растворитель; о - смесь растворителей; 1 - N-метшширроли-дон; 2 - циклогександиол; 3 - ди-этиленгликоль; 4 - диэтаноламин; 5 - этаноламин; в - втиленгликоль; 7 - формамид; - глицерин. [14]
Если в колбе остается значительный твердый остаток, то его можно растворить в горячей воде, из которой при охлаждении льдом выпадают в осадок кристаллы циклогександиола. Последние после высушивания перегоняют, как это указано выше. [15]
Страницы: 1 2