Циклогексаноноксим
Cтраница 3
 |
Полосы поглощения комплексов циклогексанола ( 1 и циклогексанона. [31] |
Циклогексанол и циклогексаноноксим образуют с солью диазония Н - кислоты окрашенные соединения при содержании в пробе выше 1 мг цикло-гексанола и 0 05 мг циклогексаноноксима. [32]
Бекмановская перегруппировка циклогексаноноксима в ка-пролактам по методу Валлаха с разбавленной серной кислотой дает низкий выход продукта. При этом значительная часть образующегося лактама омыляется до г-аминокапроновой кислоты, выделять которую из кислого маточного раствора нерационально. [33]
Способ получения циклогексаноноксима, отличающийся тем, что щелочную соль нитроциклогексана восстанавливают в кислом растворе гидроксил-амином или его функциональными производными. [34]
Способ изомеризации циклогексаноноксима, его гомологов или продуктов замещения в лактамы посредством кислых, способствующих изомеризации веществ, отличающийся тем, что изомеризацию проводят с олеумом в присутствии перхлорэтилена в качестве растворителя. [35]
Полученный хлоргидрат циклогексаноноксима перерабатывают в собственно оксим и затем в К. К группе способов, включающих стадию получения циклогексаноноксима, следует отнести и получение К. Способ заключается в восстановлении анилина до циклогексиламина, окислении последнего до циклогексанона и циклогексанола и дальнейшей переработке, как описано выше. Однако этот способ технологически менее эффективен. Эффективность его может быть существенно повышена прямым окислением циклогексиламина в Циклогексаноноксим. [36]
Концентрат примесей циклогексаноноксима был получен кратной перекристаллизацией циклогексаноноксима из бензола, удалением растворителя и окончательным отделением циклогексаноноксима. Общее содержание примесей в циклогексаноноксиме составляет 0 4 %, причем основная их доля приходится на циклогексанон, циклогексанол, циклогексеноноксим и капролак-там. [37]
Из хлоргидрата циклогексаноноксима получают оксим и затем капролак-там или, что более целесообразно, его непосредственно направляют на перегруппировку. [38]
Восстановительное аминирование циклогексаноноксима проводят в присутствии катализаторов, содержащих Ni, Co, Си на различных носителях, при 180 - 250 С. Реакционные газы охлаждают и фракционируют. [39]
Полученный хлоргидрат циклогексаноноксима перерабатывают в собственно оксим и затем в К. К группе способов, включающих стадию получения циклогексаноноксима, следует отнести и получение К. Способ заключается в восстановлении анилина до циклогексиламина, окислении последнего до циклогексанона и циклогексанола и дальнейшей переработке, как описано выше. Однако этот способ технологически менее эффективен. Эффективность его может быть существенно повышена прямым окислением циклогексиламина в Циклогексаноноксим. [40]
Из хлоргпдрата циклогексаноноксима получают оксим и затем капро-лактам пли, что более целесообразно, его непосредственно направляют на перегруппировку. [41]
В результате получается циклогексаноноксим, превращаемый в дальнейшем ( путем Бекмановской перегруппировки) в капролактам, и выделяется свободная серная кислота. [42]
Цикло-гексиламин окисляется в циклогексаноноксим гидроперекисями трет. Выход оксима составляет 75 % в пересчете на гидроперекись. [43]
Аналогичную реакцию дает циклогексаноноксим. Определению не мешают: циклогексан, бензол, нитроциклогексан, капролактам, адипиновая кислота и нитробензол. [44]
Аналогичную реакцию дает циклогексаноноксим. Определению не мешают циклогексан, бензол, нитроциклогексан, капро-лактам, адипиновая кислота и нитробензол. [45]
Страницы: 1 2 3 4